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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A39810-5g | 六氢环戊烷[c]吡咯-2(1H)-胺盐酸盐 | ≥97.0% | 5g | 41.00 | 41.00 |
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| A39810-25g | 六氢环戊烷[c]吡咯-2(1H)-胺盐酸盐 | ≥97.0% | 25g | 120.00 | 120.00 |
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| A39810-100g | 六氢环戊烷[c]吡咯-2(1H)-胺盐酸盐 | ≥97.0% | 100g | 610.00 | 610.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
暂未查询到关于六氢环戊烷[c]吡咯-2(1H)-胺盐酸盐的化学性质的详细信息。为了更系统地了解这类化合物的性质，可以考虑查阅更多专门的书籍或学术论文，或者咨询相关领域的专家以获得更准确和详细的信息。
GHS分类
* 目前没有直接的GHS分类信息，但根据化学品的性质，它可能属于易燃液体或固体，具体分类需参考最新的化学品安全技术说明书（MSDS）。
安全术语
* S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
* S37/39：使用合适的手套和防护眼镜或面罩。
* S45：若发生事故或感不适，立即就医（可能的话，出示其标签）。
* S61：避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
风险术语
* R22：吞咽有害。
* R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
* R50/53：对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。
急救措施
* 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
* 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
* 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸心跳停止时，立即进行人工呼吸和胸外心脏按压术。就医。
* 食入：饮足量温水，催吐。就医。
消防措施
* 危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。
* 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。
* 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。用水喷射逸出液体，使其稀释成不燃性混合物，并用雾状水保护消防人员。灭火剂为水、雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
泄漏应急处理
* 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸碱工作服。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。小量泄漏时防止流入下水道、排洪沟等限制性空间，用干燥的砂土或其他不燃材料吸收或覆盖，收集于密闭容器中做好标记，等待处理。大量泄漏时构筑围堤或挖坑收容，用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
废弃处置
* 此物质对水环境应注意水体的污染，特别注意应防止发生火灾的危险。联系有资质的废弃物处理机构进行处理。
安全数据表（SDS）
* 安全数据表是化学品供应商提供的一种详细报告，包含有关化学品的数据和使用指南，以帮助用户理解和管理化学品的安全风险。对于六氢环戊烷[c]吡咯-2(1H)-胺盐酸盐，具体的SDS应由供应商提供，其中应包含化学品的物理和化学性质、危害信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存和操作注意事项等内容。
一、化学指标
1. 化学纯度：
- 通过高效液相色谱法（HPLC）或气相色谱法（GC）测定主成分的含量，通常以百分比表示。
- 应符合药典或相关行业标准的规定。
2. 水分含量：
- 采用卡尔·费休滴定法或其他适宜的水分测定方法。
- 水分含量应在规定范围内，例如不超过0.5%或1%。
3. 残留溶剂：
- 检查生产过程中使用的有机溶剂残留量，如甲醇、乙醇、丙酮等。
- 采用气相色谱法进行检测，确保残留溶剂含量在安全范围内。
4. 重金属含量：
- 通过原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）检测铅、汞、砷等重金属含量。
- 重金属总量应低于规定的限值，如不超过百万分之二十（20 ppm）。
5. 有关物质：
- 包括原料药合成过程中可能产生的副产物、中间体及降解产物。
- 采用HPLC或其他适宜的方法进行检测，并计算其相对于主成分的百分比。
6. 比旋度：
- 如果该化合物具有光学活性，需要测定其比旋度。
- 使用旋光仪进行测定，结果应符合标准规定。
7. pH值：
- 对于盐酸盐形式的样品，测定其溶液的pH值。
- pH值应在规定的范围内，以保证其稳定性和有效性。
二、物理指标
1. 外观：
- 观察样品的颜色、性状是否一致，是否有异物或不溶性颗粒。
- 应为白色或类白色的结晶性粉末。
2. 熔点：
- 采用差示扫描量热法（DSC）或毛细管法测定熔点。
- 熔点应符合标准规定，范围通常较窄。
3. 密度和比体积：
- 通过适当的方法测定，如数字式密度计。
- 确保样品的密度和比体积在规定范围内。
4. 粒度分布：
- 如果适用，可以通过激光粒度分析仪测定粉末的粒度分布。
- 确保粒度分布均匀，符合制剂要求。
三、生物学指标
1. 微生物限度：
- 检查细菌、霉菌、酵母菌和大肠杆菌等微生物的数量。
- 应符合药典的微生物限度标准。
2. 内毒素：
- 如果用于注射剂或生物制品中，需要检测内毒素水平。
- 采用鲎试剂凝胶法或光度法进行定量检测。
四、其他指标
1. 包装和标签：
- 确保包装材料符合药品包装要求，标签信息准确无误。
- 包括产品名称、批号、生产日期、有效期等信息。
2. 储存条件：
- 根据产品的稳定性研究结果，制定适宜的储存条件，如温度、湿度、避光等。
- 确保产品在储存期内保持稳定。
*产品名称
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