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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A41298-1G | α-咔啉 | ≥98.0%(GC)(T) | 1G | 527.00 | 527.00 |
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| A41298-200MG | α-咔啉 | ≥98.0%(GC)(T) | 200MG | 352.90 | 352.90 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
1. 碱性：
- α-咔啉含有一个吡啶环，而吡啶环上的氮原子具有孤对电子，因此表现出碱性。这使得α-咔啉能够与酸反应生成相应的盐类。
2. 亲核性：
- α-咔啉中的吡啶环氮原子由于其未共用电子对的存在，显示出一定的亲核性，能够参与亲核取代反应。
3. 芳香性：
- 尽管α-咔啉是一个多环体系，但其内部的吡啶环和吲哚环均保持了芳香性，这意味着它们容易进行芳香取代反应，如亲电芳香取代。
4. π-π相互作用：
- 由于其广泛的共轭体系，α-咔啉可以通过π-π堆积作用与其他芳香环或平面分子相互作用，这在药物设计和分子识别中具有重要意义。
5. 光化学性质：
- α-咔啉可能对光敏感，尤其是在紫外光照射下可能发生光化学反应，导致结构重排或降解。
6. 氧化还原性：
- α-咔啉的吲哚部分具有一定的氧化还原性，可以在适当的条件下被氧化或还原，生成不同的衍生物。
7. 溶解性：
- α-咔啉在水中的溶解度较低，但可以溶于一些有机溶剂如乙醇、丙酮和二甲基亚砜等。
8. 热稳定性：
- α-咔啉具有较高的熔点（210-212°C），表明其在高温下仍能保持稳定。
9. 光谱特性：
- α-咔啉在紫外-可见光谱中有特征吸收峰，最大波长约为338 nm（在乙腈中），这有助于通过光谱方法对其进行检测和分析。
1. GHS分类：根据全球协调系统（GHS）的分类，α-咔啉可能被归类为易燃固体或有毒物质，具体取决于其物理和化学性质以及潜在的健康危害。然而，由于缺乏具体的实验数据，无法给出确切的GHS分类编号。
2. 安全术语：
- 避免吸入蒸气、雾或气体。
- 使用适当的通风设备。
- 穿戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜和防护服。
- 避免与皮肤和眼睛直接接触。
3. 风险术语：
- 吸入或摄入可能导致健康危害。
- 对皮肤和眼睛有刺激作用。
- 在特定条件下可能易燃或爆炸。
4. 急救措施：
- 如果吸入，请将患者移至新鲜空气处，并呼叫医疗救助。
- 如果皮肤接触，立即用大量水冲洗，并寻求医疗建议。
- 如果眼睛接触，用流动的水彻底冲洗至少15分钟，并寻求医疗援助。
- 如果误食，不要催吐，立即就医。
5. 消防措施：
- 使用适当的灭火剂，如干粉灭火器或二氧化碳灭火器。
- 避免使用水灭火，除非火势已经得到控制。
- 在火灾现场保持适当的通风，以减少烟雾和有害气体的产生。
6. 泄漏应急处理：
- 穿戴适当的个人防护装备。
- 小心地将泄漏物收集起来，放入适当的容器中。
- 避免产生静电或火花。
- 清洗受污染的区域，并将废物按照当地法规进行处理。
7. 废弃处置：
- 遵循当地的废弃物处理规定。
- 不要将α-咔啉排放到环境中。
- 联系专业的废弃物处理公司进行妥善处理。
8. 安全数据表（SDS）：安全数据表应包含有关α-咔啉的所有必要信息，包括其物理和化学性质、危害识别、急救措施、消防措施、泄漏应急处理和废弃处置等。SDS应由制造商或供应商提供，并定期更新以确保准确性。
1. 纯度
- 高效液相色谱分析：通过HPLC分析，确定样品中α-咔啉的纯度。理想的纯度应不低于98%。杂质含量应低于2%，以确保产品的高纯度和一致性。
- 气相色谱分析：GC可以用于检测挥发性杂质和残留溶剂。通常要求挥发性杂质的总含量不超过0.5%。
2. 化学稳定性
- 热稳定性测试：在高温条件下（如60°C）进行加速老化测试，评估α-咔啉在不同时间点的稳定性。通常要求在加速老化3个月后，纯度变化不超过1%。
- 光稳定性测试：将样品暴露在强光下一定时间（如48小时），检查其降解产物和纯度变化。通常要求光稳定性良好，无明显降解。
3. 物理性质
- 熔点测定：α-咔啉的熔点通常在90-94°C之间。精确测量熔点可以确认样品的纯度和一致性。
- 比旋光度：如果需要特定的光学活性，可以通过测定比旋光度来确认。典型的比旋光度范围应在文献值附近。
4. 杂质检测
- 重金属检测：使用原子吸收光谱法或ICP-MS检测重金属杂质，如铅、汞、砷等。通常要求重金属总含量不超过10 ppm。
- 残留溶剂检测：通过GC或其他适当方法检测生产过程中使用的有机溶剂残留。常见的溶剂如甲醇、乙醇、丙酮等的残留量应低于规定的限度。
5. 微生物控制
- 无菌测试：对于注射级或高纯度要求的α-咔啉，必须进行无菌测试，确保产品无细菌、霉菌和酵母菌污染。
- 内毒素测试：使用鲎试剂法检测内毒素水平，通常要求内毒素含量低于0.5 EU/mg。
6. 包装和储存条件
- 包装材料：选择适当的包装材料，如棕色玻璃瓶或铝箔袋，以防止光和湿气的影响。包装材料还应符合药品包装的相关标准。
- 储存条件：建议在干燥、避光、低温（2-8°C）条件下储存，以延长产品的保质期。
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