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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A41520-1g | 4-氯-2,5-二氟苯甲酸 | ≥98.0% | 1g | 55.00 | 55.00 |
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| A41520-5g | 4-氯-2,5-二氟苯甲酸 | ≥98.0% | 5g | 182.00 | 182.00 |
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| A41520-25g | 4-氯-2,5-二氟苯甲酸 | ≥98.0% | 25g | 855.00 | 855.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
MSDS
采购询价
问答
1. 酸性：4-氯-2,5-二氟苯甲酸含有羧基（-COOH），因此具有一定的酸性。其pKa值大约在3.04左右，这表明它是一种相对较强的有机酸。
2. 溶解性：该化合物在水中的溶解度较低，但可溶于有机溶剂如甲醇、乙醇和二氯甲烷等。这一性质使其在有机合成反应中应用广泛。
3. 熔点和沸点：4-氯-2,5-二氟苯甲酸的熔点为154-157°C，沸点为277.5±35.0°C（在760 mmHg压力下）。这些物理常数对于确定其纯度和适用的反应条件非常重要。
4. 稳定性：该化合物对氧化剂、还原剂、强酸和强碱敏感。因此，在操作时需要特别注意避免与这些物质接触，并储存在阴凉、干燥且通风良好的地方。
5. 毒性：4-氯-2,5-二氟苯甲酸对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性，可能引发过敏反应或造成灼伤。在使用时应佩戴适当的个人防护装备，如防护眼镜、防护手套和防护工作服。
1. GHS分类：
- 急性毒性，经口 (类别4)
- 急性毒性，吸入 (类别4)
- 急性毒性，经皮 (类别4)
- 皮肤刺激 (类别2)
- 眼刺激 (类别2A)
- 特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2. 安全术语：
- S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
- S36/37/39：穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。
3. 风险术语：
- R41：有严重损伤眼睛的危险。
- R43：皮肤接触会产生过敏反应。
- R21/22：皮肤接触和不慎吞咽有害。
4. 急救措施：
- 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
- 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位。
- 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息。
- 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗。
5. 消防措施：
- 灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。
6. 泄漏应急处理：
- 个人应佩戴适当的防护装备，如自给式呼吸器。
- 使用干燥的介质（如沙土、锯末）吸收液体。
- 收集吸附剂、衣物等，放入适当的容器中待后续处理。
- 避免产生粉尘，小心扫起，逐渐倒入安全地点。
7. 废弃处置：
- 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
8. 安全数据表：
- 提供了关于该化学品的详细信息，包括物理化学性质、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、操作处置与储存等。
1. 物理性质
- 分子量：192.547 g/mol。
- 熔点：154-157°C。
- 沸点：277.5±35.0°C（在760 mmHg下）。
- 密度：1.6±0.1 g/cm³。
- 闪点：121.6±25.9°C。
- 外观：灰白色结晶粉末。
- 折射率：1.535。
- 蒸汽压：0.0±0.6 mmHg at 25°C。
- 储存条件：保持贮藏器密封，储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置。
2. 化学性质
- 分子式：C₇H₃ClF₂O₂。
- 精确质量：191.978958。
- LogP：2.62。
- PSA：37.30000。
- 氢键供体数量：0。
- 氢键受体数量：4。
- 可旋转化学键数量：0。
- 互变异构体数量：未明确。
- 拓扑极性表面积：40.1。
- 重原子数量：12。
- 表面电荷：-1。
- 复杂度：183。
- 同位素原子数量：0。
- 确定原子立构中心数量：0。
- 不确定原子立构中心数量：0。
- 确定化学键立构中心数量：0。
- 不确定化学键立构中心数量：0。
- 共价键单元数量：1。
3. 安全性
- GHS分类：急性毒性经口（类别4），急性毒性吸入（类别4），急性毒性经皮（类别4），皮肤刺激（类别2），眼刺激（类别2A），特异性靶器官系统毒性（一次接触）（类别3）。
- 安全措施：避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾；操作后彻底清洁皮肤；使用本产品时不要进食、饮水或吸烟；只能在室外或通风良好之处使用；穿戴防护手套/眼保护罩/面部保护罩。
4. 应用
- 用途：用于合成促进胰岛素分泌、抑制血液中血糖浓度增加的药物，也可用于合成蛋白质激酶抑制剂的中间体，还可以合成一种异噻唑类衍生物，该物质是一种抗癌药的中间体。
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