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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A46292-250mg | N-(3-碘苯基)-2-硝基苯磺酰胺 | ≥97.0% | 250mg | 1295.00 | 1295.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
MSDS
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问答
1. 物理性质：
- 该化合物通常为固体，具体的熔点、沸点等物理参数可能因实验条件和纯度而异。
- 在常见的溶剂中，如水、乙醇、乙醚等，可能具有一定的溶解性，但具体的溶解度需要通过实验测定。
2. 化学性质：
- 硝基（-NO₂）的反应性：
- 硝基是强吸电子基团，使苯环上的电子云密度降低，从而增强了苯环对亲电试剂的抵抗力。但硝基也可以在某些条件下参与反应，如被还原为氨基等。
- 硝基的存在可能会影响磺酰胺基的水解反应。一般来说，磺酰胺在酸性或碱性条件下可以发生水解，但具体到该化合物，由于硝基的吸电子效应，可能会降低磺酰胺基的水解速率。
- 磺酰胺基（-SO₂NH-）的反应性：
- 磺酰胺基在酸性或碱性条件下可以发生水解，生成相应的磺酸和胺。但在该化合物中，由于硝基的吸电子效应，水解速率可能会受到影响。
- 磺酰胺基还可以与一些亲核试剂发生反应，如与格氏试剂反应生成相应的硫醚等。
- 碘苯基的反应性：
- 碘苯基中的碘原子相对活泼，容易发生亲电取代反应，如与硝酸、硫酸等强酸反应生成相应的碘代苯磺酸等。
- 此外，碘原子还可以作为离去基团参与一些取代反应。
3. 稳定性：在常温常压下，该化合物相对稳定，但在高温、光照、酸碱等条件下可能会发生分解或变质。因此，在储存和使用过程中需要注意避免这些不利条件的影响。
1. GHS分类：
- 根据化学品数据库和相关文献，N-(3-碘苯基)-2-硝基苯磺酰胺可能被归类为易燃液体、有毒物质或有害化学品，具体取决于其物理和化学性质。然而，具体的GHS分类需要参考该物质的最新安全数据表（SDS）。
2. 安全术语：
- 避免吸入蒸气、雾或气体。
- 使用个人防护装备，如呼吸器、防护服、防护眼镜和手套。
- 在通风良好的地方操作。
3. 风险术语：
- 吸入、皮肤接触或摄入可能有害。
- 对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激作用。
- 长期或反复接触可能导致健康问题。
4. 急救措施：
- 吸入：将受害者移到新鲜空气处，必要时进行人工呼吸并就医。
- 皮肤接触：立即用大量肥皂和水冲洗，如有不适寻求医疗帮助。
- 眼睛接触：用水彻底冲洗至少15分钟，并寻求医疗帮助。
- 摄入：不要催吐，立即就医。
5. 消防措施：
- 使用适当的灭火剂，如干粉、二氧化碳或泡沫。
- 避免使用水直接扑灭，除非火势较小且没有其他危险。
- 火灾时，穿戴适当的防护装备。
6. 泄漏应急处理：
- 隔离泄漏区域，防止无关人员进入。
- 使用适当的吸收材料（如沙子、泥土或专用吸附剂）控制泄漏物。
- 将泄漏物收集到适当的容器中，并根据当地法规进行处理。
7. 废弃处置：
- 按照当地法规和指导方针进行废弃处理。
- 避免将化学品排放到环境中，包括土壤、水体和大气。
- 考虑回收或再利用的可能性。
8. 安全数据表（SDS）：
- SDS是化学品安全管理的重要组成部分，提供了关于化学品的详细安全信息，包括物理和化学性质、危害、急救措施、消防措施、泄漏应急处理和废弃处置等。
- 对于N-(3-碘苯基)-2-硝基苯磺酰胺，建议查阅其最新的SDS以获取最准确和详细的安全信息。
1. 化学纯度
- 定义：化学纯度是指化合物中目标物质的纯净程度，通常以百分比表示。
- 重要性：高纯度的化合物可以确保反应的准确性和产品的一致性，减少杂质对反应的影响。
- 检测方法：高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、核磁共振（NMR）等。
- 标准：一般要求化学纯度在98%以上，具体数值可能因用途不同而有所调整。
2. 物理性状
- 外观：应为白色或类白色固体粉末。
- 熔点：该化合物的熔点应在一定的范围内，例如140-145°C（具体数值需查阅文献）。
- 溶解性：在水中的溶解度较低，易溶于有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）、二甲基甲酰胺（DMF）等。
3. 杂质含量
- 定义：杂质含量是指化合物中非目标物质的含量，包括有机杂质、无机杂质和残留溶剂。
- 重要性：控制杂质含量可以防止潜在的毒性和副反应，提高产品的安全性。
- 检测方法：液相色谱质谱联用（LC-MS）、气相色谱质谱联用（GC-MS）、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）等。
- 标准：单个杂质含量一般不超过0.1%，总杂质含量不超过0.5%。
4. 水分含量
- 定义：水分含量是指化合物中水的质量分数。
- 重要性：过高的水分含量可能导致化合物降解或影响反应效率。
- 检测方法：卡尔费休滴定法、烘箱干燥失重法等。
- 标准：一般要求水分含量不超过0.5%。
5. 残留溶剂
- 定义：残留溶剂是指在合成和纯化过程中未完全除去的有机溶剂。
- 重要性：某些溶剂具有毒性，必须控制在安全范围内。
- 检测方法：气相色谱（GC）是常用的检测手段。
- 标准：各类溶剂的限量不同，需参照国际药用辅料协会（IPA）或药典规定。
6. 重金属含量
- 定义：重金属含量是指铅、汞、砷、镉等有害金属元素的含量。
- 重要性：重金属对人体有毒，必须严格控制其含量。
- 检测方法：原子吸收光谱（AAS）、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）等。
- 标准：重金属总含量一般不超过10 ppm，单个重金属含量不超过3 ppm。
7. 微生物限度
- 定义：微生物限度是指每克或每毫升样品中允许存在的微生物数量。
- 重要性：控制微生物数量可以防止污染和保证产品的安全性。
- 检测方法：微生物培养法、显微镜检查法等。
- 标准：需符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求。
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