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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A52177-1g | 4-乙酰氨基吡啶-2-甲酸 | ≥97.0% | 1g | 989.00 | 989.00 |
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| A52177-5g | 4-乙酰氨基吡啶-2-甲酸 | ≥97.0% | 5g | 4755.00 | 4755.00 |
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| A52177-10g | 4-乙酰氨基吡啶-2-甲酸 | ≥97.0% | 10g | 9359.00 | 9359.00 |
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| A52177-250mg | 4-乙酰氨基吡啶-2-甲酸 | ≥97.0% | 250mg | 289.00 | 289.00 |
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| A52177-500mg | 4-乙酰氨基吡啶-2-甲酸 | ≥97.0% | 500mg | 539.00 | 539.00 |
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危险属性
质量标准
化学性质
采购询价
问答
1. GHS分类：根据《全球化学品统一分类和标签制度》（GHS），该化合物可能属于刺激性物质，具体分类需参考相关安全数据表。
2. 安全术语：S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。
3. 风险术语：R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。R36/37 - 刺激眼睛和呼吸系统。
4. 急救措施：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。皮肤接触时，用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。眼睛接触时，用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。如果误吞，切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
5. 消防措施：用水雾、抗乙醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。如必要的话，戴自给式呼吸器去救火。源于此物质或混合物的特别的危害包括碳氧化物、氮氧化物。
6. 泄漏应急处理：使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。避免吸入粉尘。不要让产品进入下水道。收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
7. 废弃处置：将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
8. 安全数据表：具体的安全数据表（MSDS）应包含详细的物理化学性质、毒性、健康危害、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存条件等信息。由于无法直接提供完整的MSDS，建议联系供应商或查阅相关数据库获取详细信息。
1. 外观：通常为白色或类白色粉末。
2. 纯度：纯度应较高，以满足不同应用领域的需求。具体的纯度要求可能因生产厂家和产品规格而异，但一般要求在95%以上，甚至更高。
3. 含量：含量是衡量产品质量的关键指标之一，对于4-乙酰氨基吡啶-2-甲酸来说，其含量应不低于规定的标准值，如≥98%。
4. 干燥失重：在规定温度下（如60℃）的干燥失重应不超过一定百分比，以确保产品的稳定性和质量。
5. 杂质：需要监测的主要杂质包括残留的有机溶剂、重金属杂质等，这些杂质的含量应控制在规定的范围内。
6. 微生物细菌：在生产、输送及储存的过程中，产品可能会受到细菌的污染，因此微生物细菌的质量标准需要满足规定的生物质量限制。
7. 溶解性：在特定条件下（如20℃下），4-乙酰氨基吡啶-2-甲酸应能部分溶于水、乙醇、二甲基甲酰胺及乙腈等有机溶剂中。
8. 其他指标：根据具体产品的应用场景和需求，还可能包括熔点、沸点、密度、折射率、闪点等物理化学性质指标。
1. 物理性质：
- 密度为1.4±0.1 g/cm³。
- 沸点为446.3±30.0 °C at 760 mmHg。
- 熔点为319°C。
- 闪点为223.7±24.6 °C。
- 折射率为1.649。
- 储存条件为室温，惰性气体环境。
- 蒸汽压为0.000±1.1 mmHg at 25°C。
- 蒸汽密度为0±1.1 mg/L at 25°C。
- PSA（极性表面积）为76.2100。
- LogP值（辛醇/水分配系数）为-0.18。
- 外观为白色至淡黄色固体。
- 溶解度信息显示该化合物在水、乙醇和DMSO中的溶解度分别为50 mg/mL、50 mg/mL和50 mg/mL。
2. 分子结构与性质：
- 分子式为C₉H₉NO₃。
- 分子量为179.18。
- 精确质量为179.06384 Da。
- LogP值为-0.18。
- 氢键供体数量为1。
- 氢键受体数量为3。
- 可旋转化学键数量为2。
- 互变异构体数量无法确定。
- 拓扑分子极性表面积（TPSA）为64.3 Ų。
- 重原子数量为13。
- 同位素原子数量为0。
- 等价键路径数为2。
- 表面静电计算表明，负电荷可能集中在羧基氧原子上，而正电荷可能集中在氨基或吡啶环的氮原子上。
3. 化学反应性：
- 由于其结构中包含氨基和羧基，因此它可能表现出典型的胺类和羧酸类化合物的反应性，如与酸反应生成盐，与酰氯或酸酐反应生成酰胺等。
- 作为吡啶衍生物，它还可能参与吡啶环特有的亲电取代反应，但由于氨基的存在，这些反应可能会受到一定程度的抑制或需要特定的反应条件。
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