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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A58851-1G | 3'-溴-1,4-二(9-咔唑基)苯 | HPLC,≥98.0% | 1G | 2056.00 | 2056.00 |
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| A58851-5g | 3'-溴-1,4-二(9-咔唑基)苯 | HPLC,≥98.0% | 5g | 7507.00 | 7507.00 |
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| A58851-200MG | 3'-溴-1,4-二(9-咔唑基)苯 | HPLC,≥98.0% | 200MG | 626.00 | 626.00 |
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| A58851-500mg | 3'-溴-1,4-二(9-咔唑基)苯 | HPLC,≥98.0% | 500mg | 1250.00 | 1250.00 |
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3'-溴-1,4-二(9-咔唑基)苯（3'-Bromo-1,4-di(9-carbazolyl)benzene，CAS号：1537218-76-0）是一种有机化合物，分子式为C30H19BrN2，分子量为487.40 g/mol。以下是其化学性质的详细分析：
1. 结构特点
- 分子结构：3'-溴-1,4-二(9-咔唑基)苯的分子由一个苯环和两个咔唑基团组成，其中一个苯环上连接有一个溴原子。这种结构赋予了该化合物特定的化学性质和反应活性。
2. 物理性质
- 外观与状态：该化合物为固体粉末，通常以白色或类白色形式存在。
- 纯度：市售产品通常具有高纯度，如98%或更高，这有助于确保其在化学反应中的准确性和可靠性。
3. 化学性质
- 反应性：由于分子中含有溴原子和咔唑基团，3'-溴-1,4-二(9-咔唑基)苯具有一定的反应活性。溴原子可以参与亲核取代反应、消除反应等，而咔唑基团则可能参与芳香亲核取代反应、金属催化偶联反应等。
- 溶解性：该化合物在常见的有机溶剂中具有一定的溶解性，如氯仿、二甲基亚砜等，但在水和醇类溶剂中的溶解性较差。
4. 合成方法
- Suzuki偶联反应：一种常用的合成方法是通过Suzuki偶联反应，将含有咔唑基团的硼酸衍生物与对二溴苯进行反应，从而构建出目标化合物的分子结构。这种方法具有高效、选择性好等优点。
5. 应用领域
- 光电材料：由于其独特的结构和性质，3'-溴-1,4-二(9-咔唑基)苯在光电材料领域具有潜在的应用价值。例如，它可以作为有机发光二极管（OLED）中的磷光主体材料，用于提高器件的发光效率和稳定性。
- 其他领域：此外，该化合物还可能在医药、农药等领域具有一定的应用潜力，但具体应用尚需进一步研究和开发。
1. GHS分类：根据化学品全球统一分类与标签制度（GHS）的规定，3'-溴-1,4-二(9-咔唑基)苯不是危险物质或混合物。
2. 安全术语：S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见；S39 - 戴护目镜或面具；S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
3. 风险术语：R22 - 吞食有害；R41 - 对眼睛有严重伤害。
4. 急救措施：吸入时，将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息，若感不适请求医；皮肤接触后，立即脱掉所有被污染的衣服，用大量肥皂和水轻轻洗；眼睛接触后，用水彻底冲洗至少15分钟，如感不适，就医；食入后，漱口，给予医疗护理。
5. 消防措施：合适的灭火剂为干粉、泡沫、雾状水、二氧化碳；从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法；非相关人员应该撤离至安全地方；万一发生火灾，使用周围合适设备灭火并确保安全。
6. 泄漏应急处理：个人防护措施包括远离溢出物、用个人防护用具、避免吸入粉尘；环保措施包括防止进入下水道、收集运到废物处理场所；控制和清洁的方法包括用个人防护措施用具扫起收集粉尘放入容器中，注以标签，待处理。
7. 操作处置与储存：技术措施包括在通风良好处进行处理；存放于密封的容器内，并置于阴凉、干燥处；避免受潮；避免接触皮肤和眼睛；避免形成粉尘；远离火种、热源；操作后彻底清洗双手和脸。
8. 废弃处置：产品和副产品应根据相关法规废弃处置。
1. 纯度：3'-溴-1,4-二(9-咔唑基)苯的纯度通常要求达到98%以上，这是衡量其质量的重要指标之一。高纯度意味着化合物中的杂质含量较低，有利于其在各种应用中的性能表现。
2. 外观：该化合物的外观为白色至淡黄色固体，颜色可能因制备工艺或储存条件的不同而有所差异。但一般来说，纯品应呈现均匀的颜色，无可见杂质或异物。
3. 存储条件：3'-溴-1,4-二(9-咔唑基)苯应储存在干燥、阴凉、通风良好的地方，远离火源和热源，以避免受潮、受热或发生其他不良反应。同时，应避免与强氧化剂、强酸、强碱等有害物质混储，以免发生危险反应。
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