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CAS RN: 168425-64-7 | 产品编码: M1101402

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2-吗啉基-4H-嘧啶并[2,1-a]异喹啉-4-酮,GC,≥98.0%

GC,≥98.0% 2-吗啉基-4H-嘧啶并[2,1-a]异喹啉-4-酮 C16H15N3O2 281.32 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A63670-10MG 2-吗啉基-4H-嘧啶并[2,1-a]异喹啉-4-酮 GC,≥98.0% 10MG 706.00 706.00

A63670-50MG 2-吗啉基-4H-嘧啶并[2,1-a]异喹啉-4-酮 GC,≥98.0% 50MG 2400.00 2400.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

问答

1. 基本属性

- CAS号:168425-64-7。

- 化学式:C16H15N3O2。

- 分子量:281.31。

- 密度:约1.36 g/cm³(在20°C和760 Torr条件下)。

- 熔点:184-186℃(乙醇中)。

- 沸点:预测值为456.9±55.0°C。

- 酸度系数:预测值为1.01±0.20。

2. 物理形态:通常为粉末或结晶形式,颜色呈白色至浅黄色。

3. 生物活性

- Compound 401是DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的强效抑制剂,IC50值为0.28 μM。它对PI3K、ATM和ATR等其他常见激酶的抑制作用较差(IC50值均大于100 μM),但对mTOR有活性,IC50值为5.3 μM。

- 该化合物能阻断由mTOR-Raptor和mTOR-Rictor复合物修饰的位点的磷酸化(如核糖体蛋白S6激酶1 Thr389和Akt Ser473),而不影响依赖于PI3K的Akt Thr308磷酸化。

- 在缺乏DNA-PK的细胞中也能观察到类似的效果。Compound 401能抑制免疫沉淀的带有表位标签的mTOR或内源性mTOR在Raptor免疫沉淀物中的活性,分别在5 μM和10 μM浓度下达到67%或78%的抑制效果。

- 相比之下,p110α/p85α或p110β/p85α PI3K复合物在这些浓度下几乎不受Compound 401的抑制。TSC1 -/-成纤维细胞的增殖在存在Compound 401的情况下受到抑制,但TSC1 +/+细胞则对其具有抗性。

GHS分类

* 目前没有明确的GHS分类信息。但根据化合物的化学性质和用途,可能涉及健康危害(如吸入、皮肤接触等)和环境危害(如水污染)。

安全术语

* 无特定安全术语,但一般建议在操作时佩戴适当的个人防护装备,如实验服、防护眼镜、橡胶手套等。

风险术语

* R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

* R50/53:对水生生物有极高毒性,可能对水体环境产生长期不良影响。

急救措施

* 吸入:将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适,呼叫中毒控制中心或就医。

* 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。如有不适,就医。

* 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。如有不适,就医。

* 食入:禁止催吐,切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。立即呼叫医生或中毒控制中心。

消防措施

* 灭火方法:使用二氧化碳、干粉灭火器或适当的灭火剂。在安全距离处操作,避免吸入烟雾。

* 特殊灭火程序:无特殊要求,但应遵循常规的火灾应对程序。

泄漏应急处理

* 个人防护:穿戴适当的防护服、手套和护目镜。

* 环境保护措施:防止化学品进入地表或地下水系统,避免对环境造成长期影响。

* 清洁方法:使用惰性吸附材料(如砂子、硅藻土)吸收泄漏物,然后将其转移到合适的废物处理场所。

废弃处置

* 废弃处置方法:按照当地法规处理化学废物。不要将废弃物排入下水道或自然环境中。

安全数据表(SDS)

* SDS通常包含化合物的详细信息,包括物理化学性质、危险性概述、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存条件、个体防护装备、理化特性以及稳定性和反应性等。对于2-吗啉基-4H-嘧啶并[2,1-a]异喹啉-4-酮,具体的SDS应由生产商或供应商提供,以确保准确和最新的信息。

一、纯度

# 1. 纯度测定方法

- 高效液相色谱法:使用反相HPLC,以乙腈和水为流动相,加入少量三氟乙酸或甲酸作为离子对试剂,通过紫外检测器在254 nm波长处进行检测。此方法可以有效分离杂质与主成分,并通过峰面积归一化计算纯度。

- 气相色谱法:对于挥发性较好的样品,可以选择GC分析。采用毛细管柱(如DB-1或HP-5),程序升温条件,FID检测器进行定量分析。

- 质谱法:利用LC-MS/MS技术,通过多级碎片信息确认化合物结构及纯度。

# 2. 纯度标准

一般要求化学试剂的纯度不低于98%,但对于某些特殊用途的产品,可能需要更高的纯度标准,例如99%或更高。

二、熔点

# 1. 熔点测定方法

使用差示扫描量热仪(DSC)或者传统的毛细管熔点仪进行测量。DSC能够提供更精确的结果,并且可以观察到样品在加热过程中的其他热力学变化。

# 2. 熔点范围

熔点应在文献报道值附近,通常为±1°C范围内。如果熔点偏离过多,则可能表明存在杂质或是样品降解。

三、水分含量

# 1. 水分含量测定方法

卡尔费休滴定法是最常用的水分测定方法之一,适用于大多数有机化合物。此外,还可以使用烘箱干燥失重法来估算水分含量。

# 2. 水分含量限制

一般情况下,有机化合物中的水分含量应控制在0.5%以下,以避免影响后续反应或储存稳定性。

四、残留溶剂

# 1. 残留溶剂检测方法

气相色谱法是检测残留溶剂的首选方法。选择合适的柱子(如Porapak Q)和检测器(如FID),根据溶剂特性设置合适的温度程序。

# 2. 残留溶剂限值

各国药典对不同类别的药物有不同的规定,但通常要求残留溶剂总量不超过0.5%。具体到每一种溶剂,还需参考相应的药典标准。

五、重金属含量

# 1. 重金属含量测定方法

原子吸收光谱法(AAS)或电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)可用于测定微量重金属元素。

# 2. 重金属含量限制

通常要求铅(Pb)≤10 ppm,汞(Hg)≤1 ppm,镉(Cd)≤5 ppm,砷(As)≤5 ppm。这些数值可能会根据具体的应用场合有所不同。

六、微生物限度

# 1. 微生物限度检查

按照《中国药典》或其他相关标准执行,包括细菌总数、霉菌和酵母菌数以及特定致病菌的检测。

# 2. 微生物限度标准

非无菌产品需符合一定的微生物限度要求,例如细菌总数不得超过10^3 CFU/g,不得检出大肠杆菌等致病菌。

七、外观与物理形态

# 1. 外观检查

通过目视观察样品的颜色、形状、透明度等特征,确保无明显异物、变色或结块现象。

# 2. 物理形态描述

记录样品的状态(如固体粉末、晶体等),颜色(白色、黄色等),以及是否有特殊气味等信息。

八、粒度分布(若适用)

# 1. 粒度分布测定方法

激光粒度分析仪是常用的粒度分布测量工具,能够快速准确地得到颗粒大小分布曲线。

# 2. 粒度分布要求

对于需要特定粒径范围的应用,如药物制剂中的辅料,应有明确的粒度分布要求,比如D50、D90等参数。

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