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CAS RN: 64835-30-9 | 产品编码: L1100189

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3-氯-4-硝基苯磺酰氯,≥98.0%

≥98.0% 3-氯-4-硝基苯磺酰氯 C6H3Cl2NO4S 256.07 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
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A65698-250mg 3-氯-4-硝基苯磺酰氯 ≥98.0% 250mg 2336.00 2336.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

问答

1. 基本属性

- 外观与性状:通常为淡棕色粉末。

- 密度:约为1.708g/cm³(不同来源的数据可能略有差异)。

- 熔点:在59-60°C左右。

- 沸点:大约为356°C(在760mmHg压力下)。

- 闪点:为169.11°C。

- 折射率:约为1.599。

2. 溶解性:可溶于有机溶剂,如甲苯,但不溶于水。

3. 稳定性:在常温常压下稳定,如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应。不过,它应避免接触氧化性物质。

4. 危险性:该化学品具有刺激性和腐蚀性,对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激作用。遇明火、高热可燃,其粉体与空气可形成爆炸性混合物,当达到一定浓度时,遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。此外,它还对水体有害,应防止其接触地下水、水道或污水系统。

5. 用途:主要用于制造分散染料中间体,也可作为农药中间体用于合成某些农药和杀虫剂。

1. GHS分类

- 皮肤腐蚀/刺激(类别2)

- 严重眼损伤/刺激(类别1)

- 呼吸或皮肤过敏(类别1A)

- 生殖细胞突变性(类别2)

- 致癌性(类别2)

- 吸入危害(类别2)

2. 安全术语

- S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。

- S27:一旦衣物受到污染,请立即脱去。

- S28:不慎与皮肤接触后,立即用大量肥皂水冲洗。

- S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

- S45:若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。

- S8:保持容器干燥。

- S30:千万不可将水加入该产品中。

- S22:切勿吸入粉尘。

3. 风险术语

- R34:引起灼伤。

- R29:遇水释放有毒气体。

- R14:遇水反应剧烈。

- R37:刺激呼吸系统。

- R38:刺激皮肤。

- R43:皮肤接触会产生过敏反应。

- R45:可能致癌。

4. 急救措施

- 吸入:将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。

- 皮肤接触:立即脱掉污染的衣服和鞋子,用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。

- 眼睛接触:用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。

- 误服:禁止催吐。切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。

5. 消防措施

- 灭火方法及灭火剂:用水雾、耐醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。

- 特别的危害:碳氧化物、氮氧化物、硫氧化物、氯化氢气体。

- 消防员建议:如必要的话戴自给式呼吸器去救火。

6. 泄漏应急处理

- 人员的预防、防护设备和紧急处理程序:使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。将人员撤离到安全区域。避免吸入粉尘。

- 环境预防措施:不要让产物进入下水道。

- 抑制和清除溢出物的方法和材料:收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。

7. 废弃处置

- 废弃物处理应符合当地法规,不能将其随意倾倒。产品和/或其容器应按照危险废物进行处置。

8. 安全数据表(SDS)

- SDS编号:CODOW-CD123051,版本V1.2,修订日期2021年03月09日,最初编制日期2018年。

- 化学品俗名或商品名:3-氯-4-硝基苯磺酰氯;英文名称:4-Chloro-3-nitrobenzenesulfonyl chloride。

- 危险性概述:皮肤腐蚀 (类别1B),严重的眼损伤 (类别1)。

1. 外观与性状:淡棕色粉末。

2. 密度:约1.708 g/cm³。

3. 熔点:59-60°C(lit.) 或 61°C (也有文献提及为59-60°C) 。

4. 沸点:356°C at 760 mmHg(也有文献提及为356.0±27.0°C)。

5. 闪点:169.1°C。

6. 折射率:1.599(也有文献提及为1.6000,估计值)。

7. 蒸汽压:6.17E-05mmHg at 25°C。

8. 溶解度:溶于甲苯,不溶于水。

9. 敏感性:对湿气敏感。

10. 存储条件:需存放在密封的容器中,置于阴凉、干燥处,并确保工作间有良好的通风。

此外,还有一些关于其制备方法和用途的信息,但不属于质量指标范畴。例如,该化合物通常通过硝化和磺化反应来制备,并在有机合成中常用作试剂,用于引发芳香化合物的硝化反应或作为芳香胺的保护基,也被用于合成某些农药和杀虫剂。

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