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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A65851-5g | 3-(2-呋喃基)-2-苯基丙烯醛 | ≥97.0% | 5g | 1068.00 | 1068.00 |
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| A65851-25g | 3-(2-呋喃基)-2-苯基丙烯醛 | ≥97.0% | 25g | 3368.00 | 3368.00 |
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危险属性
质量标准
化学性质
采购询价
问答
1. GHS分类：
- GHS（全球化学品统一分类和标签制度）为该物质提供了标准化的分类，以便识别其潜在的危害。然而，具体的GHS分类可能因不同的数据库或机构而异，需要查阅最新的化学品安全数据表（SDS）以获取准确信息。
2. 安全术语：
- 安全术语通常用于描述化学品的安全操作注意事项，如“避免吸入”、“避免接触皮肤和眼睛”等。对于3-(2-呋喃基)-2-苯基丙烯醛，具体的安全术语应参考其SDS。
3. 风险术语：
- 风险术语描述了化学品可能对人体健康和环境造成的具体危害，如“易燃”、“有毒”等。同样，这些信息也应在SDS中查找。
4. 急救措施：
- 如果接触到3-(2-呋喃基)-2-苯基丙烯醛，应立即采取适当的急救措施。这可能包括用大量清水冲洗受影响的皮肤或眼睛，并尽快就医。具体的急救措施应在SDS中详细列出。
5. 消防措施：
- 在发生火灾时，应使用适当的灭火剂进行扑救。对于3-(2-呋喃基)-2-苯基丙烯醛，可能需要使用特定的灭火剂，如干粉灭火器或泡沫灭火器。同时，应注意避免产生有害的燃烧产物。
6. 泄漏应急处理：
- 如果发生泄漏，应立即采取措施控制泄漏源，并防止泄漏物进一步扩散。可能需要使用吸附材料或中和剂来处理泄漏物。具体的应急处理措施应在SDS中提供。
7. 废弃处置：
- 废弃的3-(2-呋喃基)-2-苯基丙烯醛应按照当地法规和环保要求进行妥善处置。这通常包括将其交给专业的废物处理机构进行处理。
8. 安全数据表（SDS）：
- SDS是一份详细的化学品安全信息文档，其中包含了关于化学品的所有必要安全信息，如物理和化学性质、危害性、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、个人防护装备建议等。对于3-(2-呋喃基)-2-苯基丙烯醛，应查阅其最新的SDS以获取完整的安全信息。
1. 纯度：纯度是衡量化合物中目标成分含量的重要指标。对于3-(2-呋喃基)-2-苯基丙烯醛，高纯度意味着化合物中杂质较少，这对于化学反应的可控性和产物的收率至关重要。
2. 熔点：熔点是固体化合物从固态转变为液态时的温度。对于3-(2-呋喃基)-2-苯基丙烯醛，其熔点可以作为鉴定其纯度和结构的一个参考指标。
3. 沸点：沸点是液体化合物在特定压力下开始沸腾并转化为气态的温度。了解该化合物的沸点有助于在实验过程中控制温度，避免化合物分解或损失。
4. 密度：密度是物质单位体积内的质量。虽然密度不是直接反映化合物质量的指标，但它可以与其他物理性质（如熔点、沸点）一起，用于辅助鉴定化合物的身份和纯度。
5. 外观与颜色：化合物的外观和颜色也可以作为初步判断其质量的依据。纯净的3-(2-呋喃基)-2-苯基丙烯醛应具有特定的外观和颜色，任何异常的颜色或浑浊都可能表明化合物中含有杂质或发生了降解。
6. 光谱数据：包括核磁共振（NMR）、红外光谱（IR）、质谱（MS）等光谱数据，这些数据可以提供化合物分子结构的详细信息，是鉴定化合物纯度和结构的重要手段。
7. 稳定性：化合物的稳定性也是一个重要的质量指标。对于3-(2-呋喃基)-2-苯基丙烯醛，需要评估其在不同条件下（如温度、湿度、光照等）的稳定性，以确保在储存和运输过程中不会发生降解或变质。
1. 结构与官能团：
- 该化合物由呋喃环、苯环和丙烯醛三个主要部分组成。其中，呋喃环是一个含有一个氧原子的五元杂环，具有芳香性；苯环是典型的芳香环；丙烯醛部分则含有一个碳碳双键和一个醛基（-CHO）。
- 醛基是该化合物的关键官能团，具有较高的反应活性，容易发生加成、氧化、还原等反应。
2. 物理性质：
- 外观：通常为无色或淡黄色的液体或固体，具体状态取决于其纯度和温度。
- 溶解性：可溶于常见的有机溶剂，如乙醇、乙醚、氯仿等，但不溶于水。
- 熔点和沸点：具有一定的熔点和沸点，但具体的数值会因化合物的纯度和测定条件而有所差异。
3. 化学性质：
- 加成反应：由于含有碳碳双键和醛基，3-(2-呋喃基)-2-苯基丙烯醛可以与氢气、卤素等发生加成反应。例如，在催化剂存在下，可与氢气发生加成反应生成相应的饱和醛；与卤素发生加成反应时，卤素会加成到碳碳双键上。
- 氧化反应：醛基容易被氧化剂氧化。在弱氧化剂作用下，可被氧化为羧酸；在强氧化剂作用下，可能会发生更复杂的氧化反应，导致分子结构的破坏。
- 还原反应：醛基也可以发生还原反应。在催化加氢或使用适当的还原剂（如硼氢化钠）的条件下，可被还原为醇。
- 亲核加成反应：由于醛基中的羰基具有较强的亲电性，容易受到亲核试剂的进攻发生亲核加成反应。例如，与格氏试剂反应可生成醇；与氨的衍生物（如羟胺、肼等）反应可生成相应的缩合产物。
- 聚合反应：在一定条件下，该化合物可能发生聚合反应，生成高分子化合物。但具体的聚合条件和产物结构较为复杂，需要进一步的研究和探讨。
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