化学性质
中文名称:γ-氨基丁酸
中文同义词:Γ-氨基丁酸(GABA);4-氨基丁酸,97%;Γ-氨基丁酸(4-氨基丁酸);4(GAMMA)-氨基丁酸(氨酪酸);氨酪酸;伽马氨基丁酸;丁氨酸;Γ-氨基丁酸(标准品)
英文名称:4-Aminobutyricacid
英文同义词:4-AMINOBUTANOICACID;4-AMINOBUTYRICACID;4-AMINO-N-BUTYRICACID;ALPHA-AMINOBUTANOICACID;AMINOBUTYRICACID,4-;AMINOBUTYRIC-4ACID;AURORAKA-1053;H-4-AMINOBUTYRICACID
CAS号:56-12-2
分子式:C4H9NO2
分子量:103.12
EINECS号:200-258-6
物性数据
1. 性状：片状或针状结晶。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 1.11
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：202（分解）
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易溶于水，不溶于乙醇和乙醚及苯。
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠腹腔LD50：5400mg/kg；大鼠经脑LDLo：18mg/kg；小鼠经口LD50：12680mg/kg；小鼠腹腔LC50：4950mg/kg；
小鼠皮下LC50：9210mg/kg；小鼠静脉LC50：2748mg/kg；小鼠LC50：7230mg/kg；猫 静脉LD50：5mg/kg；兔子静脉LDLo：2400mg/kg
生态学数据
暂无
分子结构数据
五、分子性质数据：
1、 摩尔折射率：25.68
2、 摩尔体积（cm3/mol）：92.8
3、 等张比容（90.2K）：242.1
4、 表面张力（dyne/cm）：46.2
5、 极化率（10-24cm3）：10.18
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-3.2
2、 氢键供体数量：2
3、 氢键受体数量：3
4、 可旋转化学键数量：3
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：63.3
7、 重原子数量：7
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：62.7
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
性质与稳定性
1.具有刺激性。
2. 存在于烤烟烟叶、烟气中。
贮存方法
避光密封干燥保存。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
刺激
安全标识：S26 S36 S22 S24/25
危险标识：R36/37/38
合成方法
1. 有合成法和发酵法。1.合成法由吡咯烷酮开环制得。将生石灰用蒸馏水消化成石灰乳，抽入水解反应釜，加吡咯烷酮，升温至125-130℃，反应压力保持在0.29MPa，保温反应10-14h以上。反应结束后降温至30℃出料过滤，用蒸馏水洗涤。滤液加碳酸氢铵，直至无钙离子检出，再加活性炭在80℃保温脱色30min，60℃过滤，用蒸馏水洗，洗液与滤液合并，在60℃减压浓缩至析出结晶，加入乙醇，冷却、过滤、干燥，得成品，收率为85%以上。2.发酵法 使用大肠杆菌作为菌种。发酵培养基为麸皮水解液、玉米浆、蛋白胨、硫酸镁和氯化钠等。以豆油为消沫剂，用量约为0.1%，发酵单位约为100酶单位/ml发酵液。在提炼过程中，利用大肠杆菌脱羧酶的作用，将L-谷氨酸转化为γ-氨酪酸在水溶液中能解离成阳离子的特性，采用强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂进行离子交换，氨水洗脱，提取，再经树脂纯化，浓缩、结晶、干燥后即得成品。
2. 烟草：FC，51。
上下游产品信息
表征图谱
相关文献
用途
1.生化研究。有机合成。人造纤维合成。
2.医药中间体。4-氨基丁酸有降低血脂作用适用于治疗和预防各类型肝昏迷。治疗小儿麻痹症、脑溢血，并可作煤气中毒解毒剂。也用于生化研究和有机合成
3.临床用于肝昏迷和脑血管障碍引起的记忆障碍、语言障碍、片面性麻痹，以及脑外伤后遗症、小儿痉挛、癫痫。治疗肝昏迷的抽搐、躁动效果较好。
