PIM447是一种新型的、泛PIM激酶抑制剂,对PIM1、PIM2、PIM3的Ki值分别为6 pM、18 pM、9 pM。它还能抑制 GSK3β, PKN1和PKCτ,但抑制效力较小,IC50在1-5 μM范围间。通过对68种不同蛋白激酶(包括PIM2)以及9种脂质激酶的生化检测发现,PIM447具有高特异性,在其中,只有PIM2能被PIM447显著地抑制,IC50<0.003 μM。PIM447还能抑制GSK3β, PKN1和PKCτ,但作用效力弱,IC50在1-5 μM之间。而对其他所检测的激酶的IC50值大于9 μM。在接下的细胞实验中,当PIM447的浓度高达20 μM时,其对GSK3β没有活性[1]。PIM447对骨髓瘤细胞来说具有细胞毒性,能够破坏其细胞周期并诱引起Bad(Ser112)和c-Myc水平的减低,从而诱导凋亡、抑制mTORC1通路。PIM447在体外还能够抑制破骨细胞的形成和再吸收、下调参与这些过程的关键分子、破坏F-actin环、增强成骨细胞活性及矿化[2]。