Bromosporine是一种广谱bromodomains抑制剂，作用于BRD2， BRD4， BRD9和CECR2，IC50分别为0.41 μM， 0.29 μM， 0.122 μM和0.017 μM 。在基于细胞的试验中，Bromosporine (1 M)加速BRD4和CREBBP的恢复，而即使在10 M下对TIF1α，BAZ2A，和SMARCA2也没有活性。18 M 的Bromosporine对HeLa细胞显示出一定的毒性。Bromosporine，作为bromodomain功能测试的化学探针，在阐明阅读域进一步的生物学功能中将非常有用。[2]
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