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2-(5-氯-2-氟苯基)-N-4-吡啶基-4-蝶啶胺

别名:2-(5-氯-2-氟苯基)-N-4-吡啶基-4-蝶啶胺 产品编号:289868 CAS号:627536-09-8 分子式:C17H10ClFN6 分子量:352.75

订货信息

订货编号 产品名称 规格 包装 价格 数量 操作
A64703-5mg 2-(5-氯-2-氟苯基)-N-4-吡啶基-4-蝶啶胺 ≥98.0% 5mg 455.00

A64703-25mg 2-(5-氯-2-氟苯基)-N-4-吡啶基-4-蝶啶胺 ≥98.0% 25mg 1534.00

A64703-100mg 2-(5-氯-2-氟苯基)-N-4-吡啶基-4-蝶啶胺 ≥98.0% 100mg 3904.00

化学性质

属性折光率1.72密度1.4900熔点214.79° C沸点460.41° C at 760 mmHg溶解性DMSO >10 mg/mL存贮条件储存温度-20°C描述产品介绍SD-208是口服活性的ATP竞争性TGF-βRI抑制剂,IC50为49 nM,比对TGF-βRII和其它激酶的抑制性高100倍和17倍。别名SD 208; SD208; SCI 208; 2-(5-氯-2-氟苯基)-N-4-吡啶基-4-蝶啶胺;SD 208; SD208; SCI 208; 2-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-N-4-pyridinyl-4-pteridinamine;2-(5-Chloro-2-fluorophenyl)pteridin-4-yl)pyridin-4-yl amine生化机理SD-208 is a potent, orally active TGF-βR I kinase inhibitor (TGF-βRI) with IC50 =49 nM based on direct enzymatic assay of TGFRI kinase (ALK5) activity with a specificity of >100-fold against TGFRII and at least 17-fold over members of a panel of related protein kinases including p38a, p38b, p38d, JNK1, EGFR, MAPKAPK2, MKK6, ERK2, PKC, PKA, PKD, CDC2, and CaMKII. SD-208 exhibits anti-inflammatory and antitumor activity.应用A TGF-β signaling blocker-----------------------
密度 :1.5±0.1 g/cm³

沸点 :460.4±45.0 ℃ at 760 mmHg

分子式 :C17H10ClFN6

分子量 :352.753

闪点 :232.2±28.7 ℃

精确质量 :352.063965

PSA :76.48000

LogP :2.69

蒸汽压 :0.0±1.1 mmHg at 25℃

折射率 :1.717

危险属性

标识符号GHS07                                                                                    GHS07                                                                                                                                                                信号词Warning危害声明H302                                                    个人防护设备dust mask type N95 (US), Eyeshields, GlovesWGK德国3-----------------------
符号 :GHS07

信号词 : Warning

危害声明 :H302

个人防护装备 : dust mask type N95 (US); Eyeshields; Gloves

危害码 (欧洲) :Xn

风险声明 (欧洲) :22

危险品运输编码 :NONH for all modes of transport

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