化学性质
毒性 雄性大鼠急性经口LD50为1150mg/kg，雌性为1200mg/kg；雄性小鼠急性经口LD50为7000mg/kg，雌性为4875mg/kg；小鼠急性经皮LD50>8000mg/kg；大鼠皮下注射LD50为763～803mg/kg，小鼠为3400～3510mg/kg；大鼠急性吸入LC50为1.79mg/L。雄性大鼠2年饲喂无作用剂量为每天1.86mg/kg；雄性为每天1.94mg/kg。野鸭急性经口LD50>2000mg/kg，鲤鱼LC50为7.9mg/L (48h)，蜜蜂经口LD50为0.047mg/只，蚕LC50>500mg/L。
化学性质 纯品为白色晶体。m.p.40～41℃,蒸气压0.166×10-3Pa (20℃)，b.p.155℃/2.67Pa，易溶于丙酮、甲醇、乙醇、环己酮、二甲苯等多种有机溶剂，不溶于水。对热、酸稳定，对光、碱稍不稳定。40℃贮存1个月不分解。
用途 氨基甲酸酯类杀螨剂，对卵、幼虫、若虫有强烈活性，杀卵活性尤佳。对雌螨活性不高，但在低浓度下有明显降低雌螨繁殖、降低卵孵化的功能，以230～500mg/L浓度施于柑橘果实上，可防治全爪螨的卵和幼虫。本品宜与其他杀螨剂轮换全用，不宜与石硫合剂混用。
用途 新型的杀螨剂，对所有发育阶段的螨都有效，特别是对卵更有效。
生产方法 由4-氯丁基苯醚与N,N-二甲基硫代氨基甲酸酯反应而得。1.1,4-二氯丁烷的制备 将四氢呋喃(0.56mol)，氯化锌(1.12mol)置入反应瓶中，在搅拌下将浓盐酸(36%) 2.2mol于50℃滴入，然后升温至90-105℃反应1.5h，在反应过程中不时向反应瓶中通入氯化氢气体，使反应液一直保持酸性。降温，静置，分层，上层液体用饱和食盐水洗涤，用硫酸镁干燥，减压蒸馏，收集78-80℃(5.32kPa)馏分，即得，折光率(nD20)1.4538。2.4-氯丁基苯醚的制备 将0.14mol苯酚和0.43mol，1,4-二氯丁烷一起搅拌加热至100℃。在0.5h内滴入48%氢氧化钠水溶液0.21mol，滴毕，在100℃保温反应3h。冷却静置，分层，上层液体水洗干燥后减压回收过量的1,4-二氯丁烷，然后继续减压蒸馏，收集90-92℃(1.33×10-3kPa)馏分即得。折光率(nD25) 1.5176。3.N,N-二甲基硫代氨基甲酸钠溶液的制备 将0.25mol氢氧化钠溶于31g水中，冷到5℃，加入0.25mol30%二甲胺水溶液，在0-5℃通入氧硫化碳(CDS)，得浓度为34%的N，N-二甲基硫代氨基甲酸钠溶液。4.苯硫威的制备 将0.05mol 4-氯本基苯醚和0.2g四丁基溴化铵搅拌加热到60℃，加入0.06mol 34%N，N-二甲基硫代氨基甲酸钠溶液，于60℃反应4h，冷却，加入40ml苯提取，苯层水洗后干燥，蒸出苯后减压蒸馏，收集140℃(0.33×10-3kPa)馏分，即为苯硫威。
生产方法 苯硫威可通过1，4-二氯丁烷合成。
1，4-二氯丁烷的制备 四氢呋喃40g、氯化锌52g在搅拌下滴加36%盐酸222.4g，于50℃滴入，然后升温至90～105℃，反应15h，在反应过程中通入氯化氢气体，使反应液保持酸性，经后处理得1，4-二氯丁烷，收率85.2%。
4-氯丁基苯醚的制备 苯酚13.5g和1，4-二氯丁烷54.5g搅拌加热至100℃，滴入48%氢氧化钾水溶液24.5g，约30min滴毕，于100℃继续反应3h，经后处理并回收1，4-二氯丁烷。产物收率71.6% (以苯酚计）。
N，N-二甲基硫代氨基甲酸钠的制备 将10g氢氧化钠溶于31g水中，冷却至5℃，加入30%二甲胺水溶液7.5g，于0～5℃通扩氧硫化碳气体，至增重15g，制得N，N-二甲基硫代氨基甲酸钠溶液，含量约34%，待用。
苯硫威的合成 4-氯丁基苯醚9.2g和四丁基溴化铵0.2g，搅拌加热至60℃，将约34%N，N-二甲基硫代氨基甲酸钠溶液22.5g加入，于60℃反应4h，经后处理得苯硫威，收率85%。据文献报道此步收率可达98.7%。
苯硫威也可通过下述方法合成：-----------------------
密度 ：1.097 g/cm³
沸点 ：371.7ºC at 760 mmHg
分子式 ：C13H19NO₂S
分子量 ：253.36000
闪点 ：178.6ºC
精确质量 ：253.11400
PSA ：54.84000
LogP ：3.26040
折射率 ：1.54
分子结构 ：
1、 摩尔折射率：72.47
2、 摩尔体积（cm³/mol）：230.8
3、 等张比容（90.2K）：584.0
4、 表面张力（dyne/cm）：40.9
5、 极化率（10-24cm3）：28.73
计算化学 ：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:7
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积54.8
7.重原子数量:17
8.表面电荷:0
9.复杂度:216
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多 ：
1.性状：白色结晶
2. 熔点（℃）：40～41
3.溶解性：不溶于水
危险属性
提示语 危险
危险有害信息 H227
H290
:可能腐蚀金属
H314
:造成严重皮肤灼伤和眼损伤
注意 P210
:远离明火/热表面。
P234
:只能在原容器中存放。
P260
:不要吸入。
P264
:作业后彻底清洗双手。
P280
:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P330+P331
:如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303+P361+P353
:如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
P304+P340
:如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305+P351+P338
:如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P310
:立即呼叫解毒中心/医生。
P363
:沾染的衣物清洗后方可重新使用。
P390
:吸收溢出物，防止材料损坏。
P403+P235
:存放在通风良好的地方。保持低温。
P405
:存放处须加锁。
P501
:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器-----------------------
符号 ：
GHS07,
GHS09
信号词 ： Warning
危害声明 ：H302-H400
警示性声明 ：P273
危险品运输编码 ：UN 3077 9 / PGIII
RTECS号 ：FD3825000
海关编码 ：2930909053
质量标准
毒性 雄性大鼠急性经口LD50为1150mg/kg，雌性为1200mg/kg；雄性小鼠急性经口LD50为7000mg/kg，雌性为4875mg/kg；小鼠急性经皮LD50>8000mg/kg；大鼠皮下注射LD50为763～803mg/kg，小鼠为3400～3510mg/kg；大鼠急性吸入LC50为1.79mg/L。雄性大鼠2年饲喂无作用剂量为每天1.86mg/kg；雄性为每天1.94mg/kg。野鸭急性经口LD50>2000mg/kg，鲤鱼LC50为7.9mg/L (48h)，蜜蜂经口LD50为0.047mg/只，蚕LC50>500mg/L。
化学性质 纯品为白色晶体。m.p.40～41℃,蒸气压0.166×10-3Pa (20℃)，b.p.155℃/2.67Pa，易溶于丙酮、甲醇、乙醇、环己酮、二甲苯等多种有机溶剂，不溶于水。对热、酸稳定，对光、碱稍不稳定。40℃贮存1个月不分解。
用途 氨基甲酸酯类杀螨剂，对卵、幼虫、若虫有强烈活性，杀卵活性尤佳。对雌螨活性不高，但在低浓度下有明显降低雌螨繁殖、降低卵孵化的功能，以230～500mg/L浓度施于柑橘果实上，可防治全爪螨的卵和幼虫。本品宜与其他杀螨剂轮换全用，不宜与石硫合剂混用。
用途 新型的杀螨剂，对所有发育阶段的螨都有效，特别是对卵更有效。
生产方法 由4-氯丁基苯醚与N,N-二甲基硫代氨基甲酸酯反应而得。1.1,4-二氯丁烷的制备 将四氢呋喃(0.56mol)，氯化锌(1.12mol)置入反应瓶中，在搅拌下将浓盐酸(36%) 2.2mol于50℃滴入，然后升温至90-105℃反应1.5h，在反应过程中不时向反应瓶中通入氯化氢气体，使反应液一直保持酸性。降温，静置，分层，上层液体用饱和食盐水洗涤，用硫酸镁干燥，减压蒸馏，收集78-80℃(5.32kPa)馏分，即得，折光率(nD20)1.4538。2.4-氯丁基苯醚的制备 将0.14mol苯酚和0.43mol，1,4-二氯丁烷一起搅拌加热至100℃。在0.5h内滴入48%氢氧化钠水溶液0.21mol，滴毕，在100℃保温反应3h。冷却静置，分层，上层液体水洗干燥后减压回收过量的1,4-二氯丁烷，然后继续减压蒸馏，收集90-92℃(1.33×10-3kPa)馏分即得。折光率(nD25) 1.5176。3.N,N-二甲基硫代氨基甲酸钠溶液的制备 将0.25mol氢氧化钠溶于31g水中，冷到5℃，加入0.25mol30%二甲胺水溶液，在0-5℃通入氧硫化碳(CDS)，得浓度为34%的N，N-二甲基硫代氨基甲酸钠溶液。4.苯硫威的制备 将0.05mol 4-氯本基苯醚和0.2g四丁基溴化铵搅拌加热到60℃，加入0.06mol 34%N，N-二甲基硫代氨基甲酸钠溶液，于60℃反应4h，冷却，加入40ml苯提取，苯层水洗后干燥，蒸出苯后减压蒸馏，收集140℃(0.33×10-3kPa)馏分，即为苯硫威。
生产方法 苯硫威可通过1，4-二氯丁烷合成。
1，4-二氯丁烷的制备 四氢呋喃40g、氯化锌52g在搅拌下滴加36%盐酸222.4g，于50℃滴入，然后升温至90～105℃，反应15h，在反应过程中通入氯化氢气体，使反应液保持酸性，经后处理得1，4-二氯丁烷，收率85.2%。
4-氯丁基苯醚的制备 苯酚13.5g和1，4-二氯丁烷54.5g搅拌加热至100℃，滴入48%氢氧化钾水溶液24.5g，约30min滴毕，于100℃继续反应3h，经后处理并回收1，4-二氯丁烷。产物收率71.6% (以苯酚计）。
N，N-二甲基硫代氨基甲酸钠的制备 将10g氢氧化钠溶于31g水中，冷却至5℃，加入30%二甲胺水溶液7.5g，于0～5℃通扩氧硫化碳气体，至增重15g，制得N，N-二甲基硫代氨基甲酸钠溶液，含量约34%，待用。
苯硫威的合成 4-氯丁基苯醚9.2g和四丁基溴化铵0.2g，搅拌加热至60℃，将约34%N，N-二甲基硫代氨基甲酸钠溶液22.5g加入，于60℃反应4h，经后处理得苯硫威，收率85%。据文献报道此步收率可达98.7%。
苯硫威也可通过下述方法合成：
