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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A10445-25g | 甘氨酸甲脂盐酸盐 | BR ≥99.0% | 25g | 91.00 | 91.00 |
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| A10445-100g | 甘氨酸甲脂盐酸盐 | BR ≥99.0% | 100g | 259.00 | 259.00 |
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| A10445-500g | 甘氨酸甲脂盐酸盐 | BR ≥99.0% | 500g | 669.00 | 669.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
1. 溶解性:
- 甘氨酸甲脂盐酸盐在水中易溶，在乙醇中也有一定的溶解度，但在非极性溶剂如乙醚、苯等中的溶解度较低。
2. 酸碱性:
- 由于含有氨基和羧基，该化合物具有两性特征，既能表现出碱性（由于氨基的存在），又能表现出酸性（由于羧基的存在）。
3. 水解反应:
- 在碱性条件下，甘氨酸甲脂盐酸盐可以发生水解反应，生成甘氨酸和甲醇。
- 在酸性条件下，它也可以水解，但速度较慢，通常需要加热或催化剂。
4. 成盐反应:
- 甘氨酸甲脂盐酸盐可以与其他碱（如氢氧化钠、氢氧化钾等）反应，生成相应的甘氨酸甲酯盐。
5. 热稳定性:
- 甘氨酸甲脂盐酸盐在常温下相对稳定，但在高温下可能会分解。
6. 还原性和氧化性:
- 甘氨酸甲脂盐酸盐本身不具有很强的还原性或氧化性，但在特定条件下可以参与氧化还原反应。
7. 络合能力:
- 由于含有氨基和羧基，该化合物可能与金属离子形成络合物。
8. 光学活性:
- 如果甘氨酸甲脂盐酸盐的手性碳原子上连接的四个基团不同，则该化合物可能是手性的，存在对映异构体。
9. 熔点和沸点:
- 甘氨酸甲脂盐酸盐具有一定的熔点和沸点，具体数值取决于实验条件。
10. 密度:
- 该化合物具有一定的密度，通常比水稍高。
GHS分类
- 健康危害：类别2
- 急性毒性：类别4
- 皮肤腐蚀/刺激：类别2
- 严重眼损伤/眼刺激：类别2A
- 呼吸系统危害：无
- 特定目标器官毒性（一次性接触）：无
- 特定目标器官毒性（重复性接触）：无
- 水危害：类别1
- 环境危害：无
安全术语
- S24/25：避免与皮肤和眼睛接触
- S22：切勿吸入粉尘
风险术语
- R36/37/38：对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激
- R42/43：吸入可能致敏，并可能引起呼吸道刺激
急救措施
- 吸入：立即将受害者转移到新鲜空气中，如果出现呼吸困难，应输氧；如症状持续，请就医。
- 皮肤接触：立即用大量水冲洗至少15分钟，去除受污染的衣物和鞋子，并在再次使用前进行彻底清洗。如果刺激或红肿继续，请就医。
- 眼睛接触：立即用大量水冲洗眼睛至少15分钟，偶尔提起上下眼皮以确保彻底冲洗。如果刺激或红肿继续，请就医。
- 误服：如果不慎吞入，请立即寻求医疗帮助。不要催吐。
消防措施
- 适用灭火剂：干粉、二氧化碳、泡沫灭火剂
- 特殊风险：燃烧时可能会释放刺激性和腐蚀性气体。在火场中应佩戴适当的防护装备。
泄漏应急处理
- 个人防护：穿戴适当的个人防护装备，如防护服、护目镜和呼吸防护设备。
- 环境保护：防止进入下水道和水体，避免环境污染。
- 清理方法：小心收集并转移至安全容器中，远离热源和火种。用吸附材料吸收残留物，并按照危险废物处理规定进行处理。
废弃处置
- 处置方法：应根据当地法律法规进行处置，不得随意倾倒或排放到环境中。建议联系专业的化学品处理公司进行处理。
- 包装注意事项：确保包装完好无损，标识清晰可见，以防止误用或误操作。
1. 性状：
- 本品为白色结晶或粉末，无臭，味微甜带咸。
- 有吸湿性，易溶于水，微溶于乙醇、乙醚和氯仿。
2. 比旋度：
- 取本品，精密称定，加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释成每1ml中约含80mg的溶液，依法测定，比旋度为+11.5°至+13.5°。
3. 酸度：
- pH值应为4.5~5.5（10%水溶液）。
4. 溶液的透光率：
- 本品1g，加沸水10ml溶解后，放冷，用水稀释至25ml，依法检查，透光率不得低于98.0%。
5. 干燥失重：
- 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%。
6. 炽灼残渣：
- 取本品1.0g，依法检查，遗留残渣不得过0.2%。
7. 重金属：
- 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查，含重金属不得过百万分之二十。
8. 砷盐：
- 取本品2.0g，加水5ml溶解后，加稀硫酸5ml，依法检查，含砷量不得过百万分之三。
- 另一种方法：取本品2.0g，加水5ml溶解后，加稀盐酸5ml，依法检查，应符合规定（0003砷盐检查法）。
9. 氯化物：
- 取本品0.25g，依法检查，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓。
10. 铵盐：
- 取本品0.10g，依法检查，与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0025）。
11. 其他氨基酸：
- 取本品，加水制成每1ml中含4mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取上述溶液适量，加水稀释成每1ml中含20μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1→50），放置，待显色。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。
12. 含量测定：
- 取本品约0.15g，精密称定，加无水甲酸3ml溶解后，加冰醋酸20ml，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液相当于11.71mg的C3H8ClNO2。按干燥品计算，含C3H8ClNO2不得少于98.5%。
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