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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A10545-1g | N-Boc-N'-对甲苯磺酰基-D-组氨酸 | ≥98.0% | 1g | 1915.00 | 1915.00 |
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| A10545-5g | N-Boc-N'-对甲苯磺酰基-D-组氨酸 | ≥98.0% | 5g | 3506.00 | 3506.00 |
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| A10545-25g | N-Boc-N'-对甲苯磺酰基-D-组氨酸 | ≥98.0% | 25g | 4925.00 | 4925.00 |
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| A10545-100g | N-Boc-N'-对甲苯磺酰基-D-组氨酸 | ≥98.0% | 100g | 8715.00 | 8715.00 |
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质量标准
化学性质
危险属性
采购询价
问答
1. 纯度
- 高效液相色谱法：采用HPLC分析样品时，通过设定适当的流动相梯度和检测波长，可以有效分离目标化合物与杂质。使用C18反相色谱柱，以水和乙腈为流动相，检测波长通常设定在210-254 nm之间。纯度计算基于峰面积归一化法，要求主要峰的面积占总峰面积的比例不低于98%。
- 质谱分析：通过质谱仪（如LC-MS或GC-MS）测定分子离子峰，确认分子量是否符合理论值。对于N-Boc-N'-对甲苯磺酰基-D-组氨酸，其分子量为462.5 g/mol。质谱分析还可以帮助识别潜在的杂质或降解产物。
2. 化学结构
- 核磁共振波谱：利用核磁共振氢谱（^1H NMR）和碳谱（^13C NMR）来验证化合物的结构。在^1H NMR谱中，可以观察到Boc保护基团、对甲苯磺酰基以及D-组氨酸特征氢原子的信号；而在^13C NMR谱中，则可见到相应碳原子的特征信号。这些数据与文献报道或理论模拟的谱图对比，确认结构的一致性。
- 红外光谱：通过FTIR分析，可以进一步证实化合物中的官能团存在。例如，Boc保护基团中的羰基伸缩振动在1700 cm^-1附近有特征吸收峰，而磺酰基则在1100-1300 cm^-1范围内有强吸收。
3. 手性纯度
- 手性柱HPLC：使用手性固定相的高效液相色谱柱（如Chiralpak AD-H或AS-H），通过比较样品与纯对映异构体的保留时间差异，可以准确测定D-构型的光学纯度。该方法对于确保氨基酸衍生物的立体化学完整性至关重要。
- 旋光度测定：虽然这种方法不如手性HPLC精确，但通过测量特定浓度下溶液的旋光度，可以快速初步评估样品的手性纯度。对于N-Boc-N'-对甲苯磺酰基-D-组氨酸而言，其特定的旋光度值应当与文献值相符。
4. 水分含量
- 卡尔费休滴定：这是一种非常精确的水分测定方法，特别适用于对微量水分敏感的化合物。通过滴定已知量的样品溶液至终点，根据消耗的卡尔费休试剂量来计算水分含量。对于N-Boc-N'-对甲苯磺酰基-D-组氨酸这类易吸湿的化合物，控制水分含量在0.5%以下是保持其稳定性和反应活性的关键。
5. 残留溶剂
- 气相色谱法：采用顶空进样或直接进样的方式，通过气相色谱分析可以检测并量化生产过程中可能残留的有机溶剂，如甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷等。这些溶剂的残留量必须低于国际药品监管机构（如ICH）规定的限度，以保证产品的安全性。
6. 重金属含量
- 原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱法：这些技术用于检测和量化样品中的重金属杂质（如铅、汞、砷、镉等）。由于重金属即使在痕量水平也可能对人体健康构成威胁，因此对于制药原料和中间体来说，严格控制重金属含量至关重要。
7. 微生物限度
- 微生物培养测试：按照药典规定的方法进行微生物限度测试，包括细菌、真菌和酵母的计数，以及特定致病菌的检测。这些测试确保了N-Boc-N'-对甲苯磺酰基-D-组氨酸的生产环境符合良好的制造规范，从而保证产品的无菌性和安全性。
1. 基本结构与官能团
- 分子结构：N-Boc-N'-对甲苯磺酰基-D-组氨酸由L-组氨酸衍生而来，其中氨基被叔丁氧羰基（Boc）保护，而咪唑环上的氮原子则被对甲苯磺酰基（Ts）保护。这种双重保护策略增强了分子的稳定性和反应选择性。
- 主要官能团：该分子包含多个重要官能团，包括羧基、胺基、咪唑环以及Boc和Ts保护基。这些官能团决定了分子的溶解性、反应性和稳定性。
- 立体化学：由于来源于D-组氨酸，该化合物在手性碳原子上具有特定的立体构型，这对生物活性和化学反应选择性有直接影响。
2. 物理性质
- 溶解性：N-Boc-N'-对甲苯磺酰基-D-组氨酸在常见的有机溶剂如二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）中有较好的溶解性，但在水和醇类溶剂中溶解度较低。这与其疏水性官能团有关。
- 熔点和沸点：该化合物具有较高的熔点（通常在150-200°C之间），这是由于其刚性结构和多个官能团之间的相互作用所致。由于其热不稳定性，该化合物在高温下容易分解，因此没有明确的沸点。
- 光学活性：作为D-型氨基酸的衍生物，该化合物表现出明显的光学活性，能够使偏振光平面旋转一定角度。这一特性在研究分子识别和生物活性时非常重要。
3. 化学反应性
- 去保护反应：在酸性条件下（如盐酸/有机溶剂），Boc保护基可以被去除，重新生成游离胺基；而在碱性条件下（如氢氧化锂/甲醇），Ts保护基也可以被脱除，恢复咪唑环上的氮原子。
- 偶联反应：该化合物可以参与标准的肽偶联反应，如使用N,N'-羰基二咪唑或碳二亚胺类缩合剂，与其他氨基酸或肽片段形成肽键。这在多肽合成中尤为重要。
- 氧化还原反应：咪唑环在一定条件下可以发生氧化反应，生成相应的氧化物或盐，从而调节其电子性质和反应性。
4. 稳定性与储存
- 化学稳定性：N-Boc-N'-对甲苯磺酰基-D-组氨酸在中性条件下相对稳定，但在强酸、强碱环境中易发生水解或消除反应。因此，需要根据具体实验条件来调整反应环境。
- 光敏感性：该化合物对光敏感，长时间暴露在光照下可能会降解。建议在避光条件下储存和操作。
- 储存条件：为了保持其稳定性，通常建议将该化合物存放在干燥、低温（0-4°C）的环境中，并避免频繁的温度变化。最好使用密封良好的容器以防止吸湿和氧化。
5. 生物活性与应用
- 抗菌活性：研究表明，N-Boc-N'-对甲苯磺酰基-D-组氨酸及其衍生物可能具有抗菌活性，尤其是针对某些耐药菌株。这使其在药物开发中具有潜在应用价值。
- 酶抑制剂：由于其结构类似于天然氨基酸，该化合物可能作为酶的竞争性抑制剂，用于研究酶的机制或开发新型酶抑制剂。
- 药物递送系统：利用其可控的化学反应性，该化合物可以用作药物递送系统中的连接臂，实现靶向释放和控制释放。
GHS分类
1. 皮肤腐蚀/刺激：H315 - Causes skin irritation。
2. 严重眼损伤/眼刺激：H319 - Causes serious eye irritation。
3. 呼吸系统刺激：H335 - May cause respiratory irritation。
安全术语
1. R术语：R43 - May cause sensitization by skin contact. R36/38 - Irritating to eyes and respiratory system. R37 - May cause respiratory stimulation。
2. S术语：S36/37 - Wear suitable protective clothing and gloves. S38 - In case of insufficient ventilation, wear a mask. S39 - Wear eye/face protection。
急救措施
1. 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
2. 皮肤接触：脱去污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少15分钟，并就医。
3. 眼睛接触：立即翻开眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
消防措施
1. 灭火剂选择：使用适合化学品灭火的灭火剂，如干粉、二氧化碳等。
2. 灭火注意事项：穿戴适当的防护服和呼吸器，防止火势蔓延到其他区域。
泄漏应急处理
1. 个人防护：避免直接接触泄漏物，穿戴防护用具。
2. 环境清理：收集泄漏物并进行适当处理，防止二次污染。
废弃处置
1. 废物处理：按照当地法规进行废物处理，确保不对环境造成污染。
安全数据表（SDS）
1. 内容涵盖：包括化学品的理化性质、危害信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作与储存、暴露控制、废弃处置等信息。
*产品名称
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