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西亚试剂 —— 品质可靠,值得信赖
订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A10591-5g | 叔丁氧羰基-D-脯氨酸 | ≥98.0% | 5g | 52.00 | 52.00 |
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A10591-25g | 叔丁氧羰基-D-脯氨酸 | ≥98.0% | 25g | 159.00 | 159.00 |
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A10591-100g | 叔丁氧羰基-D-脯氨酸 | ≥98.0% | 100g | 529.00 | 529.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
一、基本化学性质
1. 保护性:
- Boc-D-Pro中的叔丁氧羰基(Boc)是一种胺保护基,用于在多肽合成和其他有机反应中暂时屏蔽氨基的活性。这种保护基可以在需要时通过酸解或碱解等方式脱除,而不影响分子的其他部分。
2. 溶解性:
- Boc-D-Pro在水中的溶解度较低,但溶于一些极性有机溶剂如二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)、甲醇和乙醇。
3. 光学活性:
- 比旋光度是物质对偏振光的旋转能力,常用于确定物质的光学纯度。Boc-D-Pro的比旋光度为+29.4°(c=1, CHCl₃),这表明它具有特定的光学活性。
4. 反应性:
- Boc-D-Pro可以参与多种化学反应,如酰化反应、偶联反应等。由于其含有活泼氢原子,也可以与醛、酮等化合物发生缩合反应。
5. 稳定性:
- Boc-D-Pro对热和空气稳定,但在酸性条件下可能会发生脱保护反应,生成相应的胺和二氧化碳。此外,长时间暴露在高温或光照下可能会影响其稳定性。
二、物理参数
1. 熔点:
- 熔点是物质从固态转变为液态的温度。Boc-D-Pro的熔点范围通常在86-90°C,这个范围可能因具体测试条件和纯度而略有不同。
2. 沸点:
- 由于Boc-D-Pro的分子量较大且含有多个极性基团,其沸点较高。然而,具体的沸点数据可能因实验条件而异,且该化合物可能在达到沸点前就已经分解。
3. 密度:
- 密度是物质的质量与体积之比。Boc-D-Pro的密度约为1.1 g/cm³(注意:此值为估算值,具体密度可能因实验条件和纯度而有所不同)。
4. 蒸气压:
- 蒸气压是液体表面挥发到空气中的分子数与空气中凝结到液体表面的分子数相等时的压强。对于Boc-D-Pro这样的固体来说,其蒸气压相对较低,但在加热或真空条件下可能会有所增加。
5. 闪点:
- 闪点是可燃性液体贮存、运输和使用的一个安全指标。虽然Boc-D-Pro本身不是易燃物质,但其闪点可以反映其在特定条件下的安全性。然而,目前并没有直接关于Boc-D-Pro闪点的具体数据。
三、储存方法及注意事项
1. 储存方法:
- Boc-D-Pro应存放在干燥、通风良好的地方,避免受潮和阳光直射。同时,由于其对光敏感,最好存放在避光的地方或使用不透明容器进行包装。
2. 注意事项:
- 在使用Boc-D-Pro时,需要注意个人防护,避免吸入粉尘或接触皮肤和眼睛。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。此外,由于Boc-D-Pro可能对环境造成污染,因此在处理废弃物时应遵循当地环保法规进行处理。
1. GHS分类:根据提供的信息,叔丁氧羰基-D-脯氨酸的GHS分类(全球化学品统一分类和标签制度)并未明确提及。通常,这类化合物可能属于定制合成化学品,其GHS分类需要根据具体的危险性质来确定。
2. 安全术语:安全术语“S”用于描述安全措施,例如“S 24/25”表示避免与皮肤和眼睛接触。
3. 风险术语:风险术语“R”用于描述健康或环境风险,但目前没有具体的R术语信息。
4. 急救措施:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸;如呼吸困难,输氧。食入时,切勿催吐,立即漱口并咨询医生。皮肤接触时,用大量清水冲洗至少15分钟,并寻求医疗帮助。眼睛接触时,立即用水冲洗至少15分钟,并咨询医生。
5. 消防措施:使用适当的个人防护装备,如实验手套、防护眼镜和防护口罩。存储时应远离火源和氧化剂,避免高温和阳光直射。
6. 泄漏应急处理:避免扬尘,小心扫起,收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏,应使用无火花工具收集并转移到安全场所。
7. 废弃处置:根据当地法规进行处理。确保在未了解其具体危险性的情况下,不要随意丢弃或排放到环境中。
8. 安全数据表:建议查阅最新的安全数据表以获取更详细的信息,包括物理化学性质、毒理学信息、稳定性和反应性、储存条件、操作注意事项等。
1. 化学纯度
- 总杂质含量:通常应低于0.5%。
- 特定杂质:如未反应的起始物质、副产物等的含量应明确限定。例如,游离氨基酸、未保护的羧酸等。
2. 光学纯度
- 对映体过量(ee, enantiomeric excess):对于D型氨基酸衍生物,通常要求高光学纯度,ee值应大于98%。
- 旋光度:具体数值会根据产品的浓度和光路长度有所不同,但应在规定的范围内。
3. 物理性状
- 外观:一般为白色或类白色结晶性粉末。
- 熔点:应在文献报道或标准范围内的特定温度区间内,如80-85°C。
4. 水分含量
- 应低于一定的百分比,通常是不超过0.5%。
5. 残留溶剂
- 生产过程中使用到的有机溶剂如甲醇、乙醇、乙酸乙酯等,应有严格的残留限制。各类溶剂的具体限度应符合ICH(国际协调会)或相应药典的规定。
6. 重金属含量
- 铅、砷、汞等重金属的含量应低于规定的限度,如每个重金属不超过10 ppm。
7. 微生物限度
- 需满足药品生产的标准,如细菌总数、霉菌和酵母菌总数、大肠杆菌等微生物的限量控制。
8. 粒度分布
- 如果需要,产品的粒度分布也应控制在一定范围内,以确保其在不同反应条件下的均匀性和可重复性。
9. 红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)和质谱(MS)分析
- 用于确认产品的结构,确保与理论结构一致。
10. 稳定性
- 产品在规定的条件下(如室温、避光、密封等)的稳定性数据,包括加速稳定性和长期稳定性的研究结果。
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