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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A10597-1g | 叔丁氧羰基-D-丝氨酸 | ≥98.0% | 1g | 16.00 | 16.00 |
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| A10597-5g | 叔丁氧羰基-D-丝氨酸 | ≥98.0% | 5g | 70.00 | 70.00 |
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| A10597-25g | 叔丁氧羰基-D-丝氨酸 | ≥98.0% | 25g | 327.00 | 327.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
1. 基本信息：
- 分子式：C8H15NO5
- 分子量：205.21 g/mol
- CAS号：6368-20-3
- 外观：白色至类白色结晶粉末
- 熔点：80-90°C
- 比旋光度：+2°至+4°（取决于溶剂和浓度）
2. 物理性质：
- 溶解性：易溶于有机溶剂如二甲基甲酰胺（DMF）、甲酰胺、甲醇，相对难溶于水。这也使其在有机合成中具有较好的可操作性。
- 密度：约1.2977 g/cm³（粗略估计）
- 沸点：343.88°C（粗略估计）
- 闪点：186.7°C
- 蒸汽压：在25°C时为1.61E-07 mmHg
- 折射率：1.4540（估计值）
- 储存条件：避光、密封保存于干燥环境中，室温下较为稳定。
3. 化学性质：
- 酸碱性：具有一定的酸性，酸度系数约为3.62±0.10（预测值），这使得其在适当条件下可以发生质子化或去质子化反应。
- 保护基团：叔丁氧羰基（Boc）是一种常用的氨基保护基，可以在温和的酸性条件下被脱除，生成游离的氨基。这一特性在多肽合成中尤为重要，因为它能够保护氨基酸的α-氨基，防止副反应的发生。
- 稳定性：在常规实验操作条件下稳定，但应避免与强氧化剂、强酸和强碱接触，以防发生危险反应。
4. 用途：
- 多肽合成：作为氨基酸的保护形式，广泛用于多肽和蛋白质的合成过程中。Boc保护基可以在适当的步骤中被选择性地脱除，从而释放出活性位点以进行后续的化学反应。
- 药物化学：用于制备具有特定生物活性的化合物，通过引入或去除Boc保护基来调控分子的反应性和功能。
5. 安全信息：
- 应避免吸入、吞食或皮肤接触。操作时应佩戴防护手套和护目镜，并在通风良好的地方进行操作，以避免粉尘吸入。
1. GHS分类：
- 无特定GHS分类。但请注意，任何化学品都应遵循当地法规进行分类和标签。
2. 安全术语：
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
3. 风险术语：
- R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
4. 急救措施：
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水彻底冲洗皮肤。
- 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
- 食入：用水漱口，禁止催吐。如误服，立即就医并带上包装容器或标签。
5. 消防措施：
- 灭火剂：使用适合扑灭有机物火灾的灭火剂（如干粉、二氧化碳、泡沫）。
- 特殊危险性：不适用。但请注意，任何化学品在火灾中都可能产生有毒烟雾。
6. 泄漏应急处理：
- 个人防护：佩戴适当的个体防护装备，如自给式呼吸器、化学防护服和护目镜。
- 环境防护：避免泄漏物进入水体、下水道或土壤中。
- 清洁方法：用适当的吸附剂（如活性炭）吸收泄漏物，并将其放入合适的废物处理容器中。
7. 废弃处置：
- 废弃物性质：根据当地法规进行分类和处置。
- 废弃处置方法：按照当地法规的要求进行处置，通常包括物理化学处理或焚烧。
8. 安全数据表：
- 包含上述所有信息及更多详细内容，如物理化学性质、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、运输信息和法规信息等。
- 版本号：V2.0.0.1。
- 编制日期：2021/12/11。
- 报告编号：91495A-MSDS-CN。
1. 外观：白色或类白色粉末。
2. 纯度：≥95%。
3. 水分：≤0.5%（KF或等效方法）。
4. 炽灼残渣：≤0.5%。
5. 重金属：≤10ppm（ICP-OES或等效方法）。
6. 砷盐：≤2ppm（ICP-OES或等效方法）。
7. 旋光度：+13°至+15°（C=2 in MeOH）。
8. 比旋度：+13°至+15°（C=2,甲醇）。
9. 含量：98.0% - 102.0%（HPLC面积归一化法）。
10. 手性纯度：≥98% ee（HPLC或GC分析）。
11. 贮存条件：2-8℃，密封、干燥保存。
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