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西亚试剂 —— 品质可靠,值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| B11795-5g | L-组氨酸 | 超纯级,≥99.5% | 5g | 81.00 | 81.00 |
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| B11795-25g | L-组氨酸 | 超纯级,≥99.5% | 25g | 163.00 | 163.00 |
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| B11795-100g | L-组氨酸 | 超纯级,≥99.5% | 100g | 453.00 | 453.00 |
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| B11795-500g | L-组氨酸 | 超纯级,≥99.5% | 500g | 1872.00 | 1872.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
质检报告
采购询价
问答
一、基本性质
1. 分子式与结构
- 分子式:C6H9N3O2。
- 分子量:155.15 g/mol。
- CAS号:71-00-1。
- 结构特点:L-组氨酸由一个α-氨基、一个羧基和一个咪唑基侧链组成。咪唑基是一个五元芳香环,具有特殊的化学性质。
2. 物理性质
- 外观:无色针状或片状结晶。
- 熔点:约282°C时分解。
- 溶解性:易溶于水,在水中的溶解度为41.6 g/L(25°C)。极微溶于乙醇,不溶于乙醚和氯仿。
- 比旋光度:在11.6 N盐酸溶液中为+12.4°。
3. 味道
- 味觉特性:略有甜味。
二、化学性质
1. 酸碱反应
- 两性化合物:L-组氨酸既可以作为酸也可以作为碱进行反应,因其同时含有氨基(碱性)和羧基(酸性)。
- 等电点:L-组氨酸的等电点约为7.59,这意味着在这个pH值下,氨基酸主要以偶极离子的形式存在,溶液中的净电荷为零。
2. 络合反应
- 金属离子络合:由于咪唑基的存在,L-组氨酸能够与多种金属离子形成稳定的络合物,如Cu²⁺, Ni²⁺, Co²⁺等。这些络合物在生物体内具有重要的生理功能,比如作为酶的辅因子。
3. 氧化还原反应
- 氧化反应:咪唑基容易发生氧化反应,生成亚胺或羟基衍生物。这一性质使L-组氨酸在生物体内的代谢过程中发挥重要作用。
- 还原反应:L-组氨酸也可以参与还原反应,尤其是在酶催化下,可以作为氢供体参与多种生化反应。
4. 脱羧反应
- 组胺生成:在组氨酸脱羧酶的作用下,L-组氨酸可以脱去羧基生成组胺,这是一种重要的生物活性物质,参与多种生理过程如血管扩张和免疫反应。
三、生物学功能
1. 蛋白质合成
- 基本组成单元:L-组氨酸是许多蛋白质的基本组成单元之一,参与构建多肽链和蛋白质结构。
- 密码子:在mRNA翻译过程中,L-组氨酸的密码子为CAU和CAC。
2. 酶活性中心
- 催化作用:许多酶的活性中心包含L-组氨酸残基,它们通过提供质子或接受质子来参与催化反应。例如,在胰蛋白酶中,活性中心的丝氨酸和组氨酸残基共同作用,实现对多肽链的水解。
3. 营养补充
- 必需氨基酸:L-组氨酸对于婴幼儿和某些病人来说是必需氨基酸,必须通过饮食补充。它在促进生长发育和组织修复方面具有重要作用。
四、检测方法
1. 化学分析
- 非水滴定法:利用L-组氨酸的两性性质,可以通过非水滴定法测定其含量。
- 高效液相色谱(HPLC):使用反相HPLC柱和非极性流动相,可以实现L-组氨酸的有效分离和定量分析。
2. 生物检测
- 微生物法:利用特定微生物对L-组氨酸的需求,通过测定微生物生长情况来间接测定样品中L-组氨酸的含量。
- 酶法:利用L-组氨酸脱羧酶或其他相关酶的特异性反应,通过光谱法或荧光法检测反应产物,从而实现对L-组氨酸的定量分析。
1. GHS分类:根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS),L-组氨酸不被认为是危险物质或混合物。
2. 安全术语:由于L-组氨酸不是危险物质,因此没有特定的安全术语需要遵守。
3. 风险术语:同样,由于L-组氨酸不属于危险物质,因此没有相关风险术语。
4. 急救措施:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果出现呼吸停止,应立即进行人工呼吸。如果皮肤接触,用大量肥皂和水清洗受影响区域。如果眼睛接触,用水冲洗至少15分钟,并寻求医疗帮助。如果误食,不要催吐,立即就医并出示产品容器或标签。
5. 消防措施:L-组氨酸不易燃,因此在火灾情况下无需特殊处理。使用适当的灭火剂,如水或泡沫灭火器。
6. 泄漏应急处理:收集泄漏的物料,并将其转移到适当的容器中。避免产生粉尘,因为粉尘可能对呼吸道有刺激性。
7. 废弃处置:废弃的L-组氨酸应按照当地法规进行处理。通常,可以将其作为非危险废物处理。
8. 安全数据表:L-组氨酸的安全数据表(SDS)提供了详细的安全信息,包括物理化学性质、毒性和生态信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存和处置等信息。所有处理和使用L-组氨酸的人员都应熟悉这些信息。
1. 纯度
- 定义:纯度是指L-组氨酸原料中不含杂质或其他不纯物质的比例。高纯度的L-组氨酸可以确保最终产品的稳定性和纯净度,减少潜在的不良反应和副作用。
- 检测方法:纯度可以通过高效液相色谱(HPLC)或气相色谱(GC)进行测定。通常要求L-组氨酸的纯度在98%以上。
2. 含量
- 定义:含量指的是L-组氨酸原料中所含L-组氨酸的具体百分比或重量。高含量意味着更多的有效成分,可以提高产品的效能和经济性。
- 检测方法:含量通常通过电位滴定法或紫外分光光度法测定,以确保其符合药典标准。
3. 溶解性
- 定义:溶解性指L-组氨酸在不同溶剂中的溶解能力。良好的溶解性对于制药过程和产品质量起着重要作用,可以确保原料在制备过程中充分溶解,提高反应效率和产品的均一性。
- 具体表现:L-组氨酸在水中的溶解度为41.6g/L(25°C),极微溶于醇,不溶于醚和氯仿。
4. 生物活性
- 定义:生物活性是指L-组氨酸在生物体内或体外实验中表现出的生理功能,例如其在治疗胃溃疡、贫血、过敏症等方面的效果。
- 检测方法:生物活性评估可以通过体外细胞实验或体内动物实验进行,以确定L-组氨酸的质量和效能。
5. 安全性
- 定义:安全性是指L-组氨酸原料应符合相关的药典标准和法规要求,不含有潜在的有害物质或污染物。
- 检测方法:安全性评估包括对原料的毒理学测试和纯度验证,以确保其符合制药安全标准。例如,细菌内毒素限量应小于6.0EU/g。
B11795-100g
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