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CAS RN: 40032-73-3 | 产品编码: L1150100

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2-氯-3-溴噻吩,≥98.0%

≥98.0% 3-溴-2-氯噻吩 C4H2BrClS 197.48 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A11815-1g 2-氯-3-溴噻吩 ≥98.0% 1g 161.00 161.00

A11815-25g 2-氯-3-溴噻吩 ≥98.0% 25g 896.00 896.00

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问答

1. 外观:无色或淡黄色液体,具有刺激性气味。

2. 密度:1.68 g/cm3(25°C)

3. 沸点:107°C

4. 折射率:n20D1.599

5. 溶解度:易溶于水、乙醇、乙醚等有机溶剂,难溶于苯、石油醚等非极性溶剂。

6. pH值:在酸性条件下稳定,在碱性条件下分解。

7. 纯度:≥99%

1. 亲电芳香取代反应

噻吩环具有富电子性,因此容易发生亲电芳香取代反应,例如硝化、磺化和卤化等。由于噻吩环上的电子云密度较高,亲电试剂容易进攻环上的碳原子。

2. 金属有机化合物的形成

噻吩环上的氢可以被金属取代,形成噻吩基锂、噻吩基镁等金属有机化合物。这些化合物在有机合成中可以作为中间体,参与多种反应。

3. 氧化反应

噻吩及其衍生物可以被氧化剂(如高锰酸钾、臭氧等)氧化,生成一系列的氧化产物,包括亚砜、砜和噻吩二氧化物等。

4. 还原反应

噻吩环可以在适当的条件下被还原剂(如钠和液氨、催化氢化等)还原,生成部分或完全氢化的噻吩衍生物。

5. 卤素交换反应

2-氯-3-溴噻吩中的氯和溴原子可以被其他卤素原子取代,通过卤素交换反应,可以制备其他噻吩二卤代物。

6. 与亲核试剂的反应

噻吩环上的卤素原子(氯和溴)可以与亲核试剂(如醇盐、硫醇盐等)发生取代反应,生成相应的取代产物。

7. 聚合反应

噻吩及其衍生物可以通过阳离子、阴离子或自由基引发剂进行聚合,生成导电聚合物如聚噻吩。这种导电聚合物在材料科学中有重要应用。

8. 与过渡金属催化剂的反应

噻吩及其衍生物可以与过渡金属催化剂(如钯、铂等)配合,参与多种有机反应,如偶联反应(Suzuki偶联、Heck偶联等)。

9. 酸碱性质

噻吩环本身具有一定的酸性,可以与强碱反应生成相应的盐。此外,噻吩环上的硫原子具有一定的碱性,可以与强酸形成鎓盐。

10. 热稳定性

噻吩及其衍生物通常具有较高的热稳定性,但在高温下仍会发生分解反应,生成小分子化合物。

总结

2-氯-3-溴噻吩是一种化学物质,其分子式为C4H2BrClS,分子量为197.48。以下是关于2-氯-3-溴噻吩的安全信息,从GHS分类、安全术语、风险术语、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、废弃处置等角度出发:

一、GHS分类

- 类别:IRR(刺激性物质)

- 标签:T(有毒)

二、安全术语

- S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。

- S36/37:穿戴合适的防护服和手套。

- S39:如误吸入,应将患者转移到空气新鲜处,保持休息并及时就医。

- S61:避免释放至环境中,应注意合理处置。

三、风险术语

- R36/37/38:对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。

- R20/21/22:吸入、皮肤接触及吞食有害。

四、急救措施

- 眼睛接触:如果化学品进入眼睛,应立即用大量流动的清水冲洗至少15分钟,并尽快就医。

- 皮肤接触:如果化学品接触到皮肤,应立即脱掉受污染的衣物并用大量清水彻底清洗受影响的皮肤区域。

- 吸入:如果吸入了化学品蒸气或气体,应立即转移到空气新鲜处,并保持休息。如果呼吸困难,需要及时进行吸氧治疗,并寻求医疗帮助。

- 食入:如果误吞了化学品,不要试图催吐,应立即寻求医疗帮助。

五、消防措施

- 该化学品不易燃,但燃烧时会释放有毒烟雾,因此灭火时应佩戴自给式呼吸器和全身防护服,防止吸入烟雾和接触高温分解物。

六、泄漏应急处理

- 迅速隔离泄漏区,限制人员进入,并确保通风良好。

- 使用适当的防护装备(如呼吸器和防护服)来清理泄漏物。

- 避免泄漏物进入水体或下水道,以防环境污染。

七、废弃处置

- 废弃时应遵循当地法规,通常需要在专业设施中进行焚烧或化学处理,以减少对环境的影响。

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