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1. GHS分类：根据全球协调系统（GHS）的分类，DSG被归类为皮肤刺激（类别2）、眼刺激（类别2A）和特异性靶器官系统毒性（一次接触）（类别3）。

2. 安全术语：警示词为“警告”，危险申明包括H315（造成皮肤刺激）、H319（造成严重眼刺激）和H335（可能引起呼吸道刺激）。

3. 风险术语：R36/37/38（刺激眼睛、呼吸系统和皮肤）。

4. 急救措施：如皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位；如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息；如眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟，并请教医生。

5. 消防措施：灭火介质为水雾，耐燃烧性类别为0。

6. 泄漏应急处理：使用个人防护设备，避免产生和吸入尘埃，小心扫起并置于袋中，然后转移到安全场所。

7. 废弃处置：将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。

8. 安全数据表：提供了详细的化学品安全技术说明书，包括产品标识符、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制/个体防护、理化特性、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息和其他信息等模块。

1. 物理性能：

- 外观：通常要求为白色或类白色的固体粉末，无异物。

- 溶解性：在水中应具有良好的溶解性，具体溶解度的要求可能因不同的产品标准而有所差异。例如，有些标准可能要求在特定温度和时间内能够完全溶解于水中。

- 粘度：对于溶液状态的产品，其粘度是一个重要的质量指标。粘度的高低会影响到产品的使用性能，如在医疗领域中的组织封合、填充等操作。具体的粘度范围需要根据产品的应用需求来确定。

2. 化学成分：

- 纯度：要求具有较高的纯度，杂质含量应控制在规定的范围内。常见的杂质包括未反应的原料、副产物、溶剂残留等。

- 分子量及分子量分布：分子量的大小和分布对产品的性能有重要影响。一般来说，需要对分子量的平均值以及分子量分布的宽度进行控制。

- 官能团含量：确保每个分子中含有正确数量的琥珀酰亚胺基团和戊二酸酯基团，这是保证产品化学性质和反应活性的关键。

3. 生物相容性：

- 细胞毒性：通过体外细胞培养实验，评估产品对细胞生长、增殖和代谢的影响，确定其细胞毒性水平。

- 致敏性：检测产品是否会引起机体的过敏反应，对于医疗用品来说，低致敏性是非常重要的质量指标。

- 刺激性：评估产品对组织和器官的刺激程度，确保在使用过程中不会引起过度的炎症反应或其他不良反应。

- 植入后的生物反应：对于用于体内的医疗器械产品，还需要评估其在植入后与组织的相互作用，包括炎症反应、纤维化、降解产物的吸收和排出等情况。

4. 稳定性：

- 热稳定性：在一定的温度范围内，产品应保持稳定，不发生分解、变质等现象。

- 化学稳定性：在不同的化学环境中，如酸碱溶液、氧化剂、还原剂等存在下，产品应保持其化学结构和性能的稳定性。

- 储存稳定性：在规定的储存条件下，产品应能够在一定的期限内保持良好的性能，不超过有效期。

5. 安全性：

- 无菌性：对于医疗用品，必须确保产品在生产过程中经过严格的无菌处理，并且在整个供应链中保持无菌状态。

- 微生物限度：控制产品中的微生物含量，防止微生物污染导致的产品质量问题和安全隐患。

6. 其他质量指标：

- 包装：产品的包装应符合相关标准，能够保护产品在运输和储存过程中不受损坏、污染和变质。包装材料应无毒、无害，且不会与产品发生不良反应。