化学性质
中文名氯乙酰
外文名Acetyl chloride
别名乙酰氯
化学式C2H3ClO
分子量78.50
CAS登录号75-36-5
EINECS登录号200-865-6
熔点-112 ℃
沸点51 ℃ 水溶性与水反应
密度1.104 g/cm³
外观无色液体
闪点4 ℃
应用用于有机化合物、染料及药品的制造
安全性描述S9 S16 S26 S45
危险性符号 易燃腐蚀
危险性描述R11 R14 R34
UN危险货物编号UN 1717 3/PG 2
危险标记7（燃液体）、20（腐蚀品）
蒸汽压12.1（kPa/0℃）
国标编号32119
储运条件
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装必须密封,防止受潮。应与氧化剂、醇类等分开存放,切忌混储。
安全信息
注意事项
健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品对上呼吸道有刺激性，吸入后引起咳嗽、胸痛。口服引起口腔及消化道灼伤。
毒理学资料急性毒性：LC50910mg/ kg(大鼠经口)
刺激性：20mg，重度刺激。家兔经皮开放性刺激试验：500mg，轻度刺激。
危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。在空气中受热分解释出剧毒的光气和氯化氢气体。遇水、水蒸气或乙醇剧烈反应甚至爆炸。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
实验室监测方法: 在NN-二甲基甲酰胺中用EDTA电导滴定卤化物和酰基卤的测定[刊,日]/Yoshimura C.；Hasegawa T.//日本化学会志.-1986,(6).-775～779 《分析化学文摘 》1988.1。
泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
防护措施
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或自给式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴氧气呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿胶布防毒衣。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
急救措施
皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法：二氧化碳、干粉、1211灭火剂、砂土。禁止用水或泡沫灭火。
合成方法
乙酰氯的主要工业方法是冰醋酸-三氯化磷法。常压下，过量三氯化磷缓慢加入冰醋酸中，加热升温，精馏得98%乙酰氯、副产物亚磷酸和盐酸。其反应机理较为复杂，副反应较多。
主要反应：PCl3 + 3CH3COOH→H3PO3 + 3CH3COCl
主要副反应：CH3COCl + CH3COOH →(CH3CO)2O+ HCl PCl3 + CH3COOH →CH3COOPCl2 + HCl CH3COCl + H3PO3 →P(OH)2OCOCH3 + HCl 2P(OH)2OCOCH3 CH3C(PO3H2) 2OCOCH3
上述方法存在以下缺陷：
1、由于生产过程中，投入了过量的三氯化磷，及工艺本身反应就复杂，使成品乙酰氯中杂质较多。
2、成品乙酰氯中含有少量的磷杂质，长时存放易变浑浊。
3、副产物亚磷酸中含一定羟基亚乙基二膦酸醋酸酯，外观也不好，影响了对副产亚磷酸的应用，经济效益较差。
4、将98%乙酰氯提纯至99%过程中，产生釜内残液，残液不可以循环利用，产生了三废。
5、原料单耗过高，与理论得率有一段距离；工业上投830kg冰醋酸、830kg三氯化磷，得到1000kg98%乙酰氯、440kg亚磷酸和少量副产盐酸。1000kg 98%乙酰氯工业上大约能提纯出930kg 99%乙酰氯。即投890kg冰醋酸、890kg三氯化磷可以获得1000kg 99%乙酰氯。
用途
用于有机化合物、染料及药品的制造 制备 工业上乙酰氯可由乙烯酮与氯化氢反应，或由乙酸钠、二氧化硫与氯气反应制得。实验室中可由乙酸、乙酸钠或乙酸酐与各种氯化剂反应制得。作用 乙酰氯是重要的乙酰化试剂，酰化能力比乙酸酐强，广泛用于有机合成。乙酰氯也是羧酸发生氯化反应的催化剂，还可用于羟基或氨基的定量分析。
乙酰氯是一种重要的有机合成中间体和乙酰化试剂，酰化能力比乙酐强，广泛用于有机合成，可用于生产农药、医药、新型电镀络合剂，以及其它多种精细有机合成中间体，在医药上可用于制2，4-二氯-5-氟苯乙酮(环丙沙星的中间体)、布洛芬等。乙酰氯也是羧酸发生氯化反应的催化剂。
