化学性质
中文名称:环庚酮
中文同义词：酮基环庚烷;软木酮;软木酮 ;环庚酮;软木酮;环庚酮(软木酮);环庚酮,99%
英文同义词：Ketocycloheptane;Ketoheptamethylene;CYCLOHEPTANONE;HYDROXYCYCLOHEPTANE;SUBERYL ALCOHOL;SUBEROL;SUBERON;SUBERONE
分子式：C7H12O
分子量：112.17
EINECS号：207-937-6
相关类别：Pharmaceutical Intermediates;C7 to C8;Carbonyl Compounds;Ketones;酮;羰基化合物
Mol文件：502-42-1.mol
编号系统
CAS号：502-42-1
MDL号：MFCD00004159
EINECS号：207-937-6
RTECS号：GU3325000
BRN号：969823
物性数据
1.性状：无色液体，有薄荷气味。
2.熔点（℃）：25
3.沸点（℃）：179
4.相对密度（水=1）：0.951
5.辛醇/水分配系数：1.620
6.闪点（℃）：55.56
7.溶解性：不溶于水，溶于乙醇等多数有机溶剂。
8.气相标准燃烧热(焓)：-4222.1
9.气相标准声称热(焓) ：-247.5
10.液相标准燃烧热(焓)：-4170.2
11.液相标准声称热(焓)：-299.4
毒理学数据
1、急性毒性：
小鼠经腹腔LDLo：750mg/kg，行为-兴奋或昏迷，心脏-心律失常（包括变化的传导）；
小鼠经皮下LDLo：930mg/kg，自主神经系统-其他（直接） parasympathomimetic行为-昏迷，呼吸抑制。
2 其他 LDLo：930mg/kg（小鼠皮下）
生态学数据
其他有害作用 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
分子结构数据
1、摩尔折射率：32.41
2、摩尔体积：120.6
3、等张比容（90.2K）：285.9
4、表面张力（dyne/cm）：31.5
5、极化率：12.84
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）：无
2.氢键供体数量：0
3.氢键受体数量：1
4.可旋转化学键数量：0
5.互变异构体数量：2
6.拓扑分子极性表面积：17.1
7.重原子数量：8
8.表面电荷：0
9.复杂度：76.4
10.同位素原子数量：0
11.确定原子立构中心数量：0
12.不确定原子立构中心数量：0
13.确定化学键立构中心数量：0
14.不确定化学键立构中心数量：0
15.共价键单元数量：1
性质与稳定性
1.稳定性 稳定
2.禁配物 强氧化剂、强碱、强还原剂
3.聚合危害 不聚合
贮存方法
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37℃。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
安全信息
安全信息
危险运输编码：UN 1224 3/PG 3
安全标识：S23S24/25
注意事项
危险性概述
健康危害：对眼睛、皮肤有刺激作用。
燃爆危险：该品易燃，具刺激性。
安全术语
S23 Do not breathe vapour。切勿吸入蒸汽。
S24/25 Avoid contact with skin and eyes。避免与皮肤和眼睛接触。
急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。
消防措施
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。
灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
泄漏应急处理
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.由环己酮与硝甲烷加成、还原、重氮化、扩环而得。工艺过程为：将甲醇、硝基甲烷、环己酮加入反应锅中搅拌，在5-10℃滴加碱液，冷至-4℃反应1h，滤出沉淀，加水溶解，用乙酸酸化至pH=4-5，再加热溶解，静置，分取油层得硝甲基环己醇粗油；再将粗油用铁粉还原，得胺甲环己醇还原液；加入亚硝酸钠溶液，在0-8℃重氮化后，升温至25℃搅拌1.5h，再升温至85℃，然后进行水蒸气蒸馏，馏出物静置，分取油层减压蒸馏，收集60℃（1.87kPa）馏分，得环庚酮成品。
2.制法：
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的干燥的反应瓶中，加入无水乙醇1200mL，分批加入洁净的金属钠57.5g（2.5mol），待钠完全反应完后冷至40℃.剧烈搅拌下慢慢滴加新蒸馏的环己酮继续搅拌反应3h。放置过夜。冰浴冷却，抽滤。干燥1h后研碎，转入4L烧瓶中，冰浴冷却下慢慢加入由醋酸184g溶于1250mL水的溶液，搅拌溶解。分出油层，水层用乙醚提取3次。合并有机层，无水硫酸镁干燥，回收乙醚和过量的硝基甲烷。剩余物中加入冰醋酸450mL，转入高压反应釜中，加入Raney Ni 催化氢气停止反应，以免过度氢化导致氢解，约需15～18h。打开反应釜，将反应液过滤，滤饼用冰醋酸洗涤。将滤液转入5L装有搅拌器的反应瓶中，冰盐浴冷却，加入冰水2300mL，慢慢滴加由亚硝酸钠290g碳酸氢钠中和至PH7，水蒸气蒸馏，收集约2L馏出液。冷却，分出油层，水层用乙醚提取3次。合并有机层，无水硫酸镁干燥，回收乙醚后减压蒸馏，收集80～85℃/4.0kPa的馏分，得化合物112～118g，收率40%～42%。
用途
1.用作溶剂、有机合成，经肟化可制环庚酮肟。用于颠茄酮等有机物的合成。
2.用作有机合成中间体，用于化学研究。
