化学性质
中文别名 1-苯基-1,3-丁二酮; 1-苯基丁二酮-[1,3],α-乙酰苯乙酮; 1-苯甲酰丙酮; 乙酰苯甲酰甲烷; α-乙酰苯乙酮; 苯甲酰丙酮,98+%; 苯甲醯丙酮; 苄醯丙酮; Ω-乙醯苯乙酮
英文别名 1-Phenyl-1,3-butanedione; Benzoylacetone, (1-Phenyl-1,3-butanedione); Benzoylacetone; 1-Benzoyl-2-propanone; 1-phenyl-3-butanedione; 1-phenyl-butane-1,3-dione; 2-Propanone, benzoyl-; 3-Butanedione,1-phenyl-1; -Acetylacetophenone; alpha-Acetylacetophenone; Benzoyl-aceton Benzoylpropanone; OMEGA-ACETYL ACETOPHENONE; AKOS BBS-00004232; A-ACETYLHYPNONE; A-ACETYLACETOPHENONE; A-ACETYLMETHYL PHENYL KETONE; ACETOACETOPHENONE; ACETYLBENZOYLMETHANE; METHYL PHENACYL KETONE; AURORA 9175; 1-BENZOYLACETONE CRYSTALLINE; Benzoylacetone, 98+%; 1,3-Butanedione。
编号系统
CAS号：93-91-4
MDL号：MFCD00008786
EINECS号：202-286-4
RTECS号：EK3540200
BRN号：742413
物性数据
性状：无色结晶。
常温折射率（n25）：1.567878
相对密度（25℃，4℃）：1.059974
熔点（ºC）：60
沸点（ºC,常压）：261.5
折射率：1.56775
溶解性：易溶于乙醇、乙醚和浓碱溶液，微溶于冷水。
毒理学数据
急性毒性：
口腔 LD50>500mg/kg(rat)
主要的刺激性影响：
在皮肤上面:可能引起发炎。
在眼睛上面:可能引起发炎
致敏作用：没有已知的敏化作用。
生态学数据
总括注解
通常来说对水是不危害的。
若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：45.57
2、 摩尔体积：151.0
3、 等张比容（90.2K）：377.0
4、 表面张力（dyne/cm）：38.7
5、 极化率：18.06
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:5
6.拓扑分子极性表面积34.1
7.重原子数量:12
8.表面电荷:0
9.复杂度:178
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
贮存方法
本品应密封保存。
安全信息
应急处理处置方法
一、泄漏应急处理
切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收。然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴防护手套。
其它：工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。
三、急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，饮足量温水，催吐，立即就医。
安全信息
安全标识：S22S24/25
安全术语
S22 Do not breathe dust。切勿吸入粉尘。
S24/25 Avoid contact with skin and eyes。避免与皮肤和眼睛接触。
合成方法
1.苯乙酮和乙酸乙酯反应将6g乙醇钠在冷却下加入20g乙酸乙酯，15min后再加入10g苯乙酮。当苯甲酰丙酮开始析出时，加入少量无水乙醚，4h后过滤，用乙醚洗涤；干燥。然后将其溶于水，用乙酸酸化即分离出苯甲酰丙酮10g。2.苯乙酮与乙酐反应将20g苯乙酮和34g乙酐，在冷却下加入乙酸钠（45g乙酸钠溶于100ml水）。然后用三氟化硼使其成饱和溶液。用水蒸气蒸馏，开始为油状物，冷却后则析出结晶，用乙醚萃取，干燥后再蒸馏得产品22.5g。3.苯甲酰氯与乙酰乙酸乙酯反应在溶剂乙醚中，苯甲酰氯与乙酰乙酸乙酯钠反应得到苯甲酰乙酰乙酸乙酯，再加水回流5小时，用水蒸气蒸馏得到苯甲酰丙酮。
2.制法：
于装有搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝器（顶部装氯化钙干燥管）的反应瓶中，加入无水乙醚300mL金属钠丝5.6g（0.23mol），冷却下慢慢滴加乙酰乙酸乙酯（2）30g（0.23mol），控制滴加速度，不要使反应过于剧烈，也不要使乙醚沸腾。加完后放置过夜，生成白色凝胶状沉淀。搅拌下慢慢滴加32.4g（0.23mol）苯甲酰氯溶于300mL无水乙醚的溶液。加完后放置5h。慢慢加入适量的水使生成的沉淀溶液溶解。分出乙醚层，无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚，得暗黄色油状物苯甲酰乙酰乙酸乙酯。将得到的上述油状物与水一起回流5h，而后进行水蒸气蒸馏。开始镏出的主要是苯乙酮及少量的苯甲酰丙酮。当馏出液冷后开始析出结晶时，更换接受瓶。注意不要使产物在冷凝器中凝结。蒸馏完后将馏出液冷却，过滤。将固体溶于1%的氢氧化钠溶液中，冰水冷却下通入二氧化碳至饱和，析出白色针状结晶苯甲酰丙酮，过滤，干燥，得（1）10g，mp58～60℃，收率31%。
用途
