化学性质

中文名称:6-氨基吲唑
中文别名:6-氨基-1H-吲唑; 6-氨基-1H-吲唑; 6-氨基蚓
英文名称:6-Aminoindazole
英文别名:1H-indazol-6-amine; 1H-Indazol-6-amine
CAS号:6967-12-0
分子量:133.15

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PSA:54.70000
LogP:1.72630
外观与性状:白色至黄色粉末
密度:1.367 g/cm3
熔点:204-206 °C (dec.)(lit.)
沸点:376.6ºC at 760 mmHg
闪点:209.5ºC
折射率:1.662

分子结构数据
1、摩尔折射率:40.85
2、摩尔体积(m3/mol):97.3
3、等张比容(90.2K):290.6
4、表面张力(dyne/cm):79.4
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积54.7
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:126
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1

安全信息

危险品标志 Xn

危险类别码 22-36/37/38

安全说明 26

WGK Germany 3

RTECS号NK7712000

海关编码 29339980

合成方法

6-氨基吲唑可由2-氨基-4-硝基甲苯先关环制备6-硝基吲唑,然后还原硝基得到6-氨基吲唑。    取2-氨基-4-硝基甲苯(5.00g,32.9mmol),溶解于冰醋酸(235mL)中,在搅拌下,一次性加入亚硝酸钠(2.50g,36.2mmol)的水(6mL)溶液中,保持体系温度不高于20℃,搅拌反应24h,将体系减压下旋蒸出大部分冰醋酸,加入大量水,析出大量固体,抽滤后得到固体,用水洗涤,真空干燥得6-硝基吲唑。 取6-硝基吲唑(1.00g,6.10mmol),10%Pd/C(0.200g),溶于甲醇(60mL)中,加入甲酸胺(3.86g,61.0mmol),搅拌下加热至回流。反应约50min。TLC监测至反应完全。过滤,除去催化剂,用甲醇(30mL)洗涤后,将溶剂于减压下回收,得初产物6-氨基吲唑。

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用途

6-氨基吲唑是一种有机中间体,文献报道6-氨基吲唑可用于制备抗肿瘤化合物cyy-260。