化学性质
中文名称:混旋樟脑磺酸
中文同义词:DL-10-樟脑磺酸;（±）-樟脑-10-磺酸;[2-氧代-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷-1-基]甲磺酸;混旋樟脑磺;DL-樟脑磺酸;混旋樟脑磺酸;(+/-)-樟脑-10-磺酸;伏立康唑杂质E(EP)
英文名称:DL-10-CAMPHORSULFONICACID
英文同义词:DL-10-CAMPHORSULPHONICACID;DL-10-CAMPHORSULFONICACID;DL-10-CAMPHORSULFONICACIDN-HYDRATE;D-(+)-10-CAMPHORSULFONICACIDMONOHYDRATE;(+/-)-CAMPHOR-10-SULPHONICACID;(+/-)-CAMPHOR-10-SULFONICACID(BETA);(+/-)-CAMPHOR-10-SULFONICACID;CAMPHOR-10-SULFONICACID
CAS号:5872-08-2
分子式:C10H16O4S
分子量:232.3
EINECS号:227-527-0
物性数据
1. 性状：白色晶体
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC,分解）：202
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于水、许多有机溶剂。
毒理学数据
生态学数据
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：54.72
2、 摩尔体积（cm3/mol）：174.4
3、 等张比容（90.2K）：463.8
4、 表面张力（dyne/cm）：49.9
5、 极化率（10-24cm3）：21.69
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.5
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：4
4、 可旋转化学键数量：2
5、 互变异构体数量：2
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：71.4
7、 重原子数量：15
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：404
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：2
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1
性质与稳定性
容易吸湿，有腐蚀性。
贮存方法
阴凉干燥处，密封保存
安全信息
危险运输编码：UN 3261 8/PG 2
危险品标志：
腐蚀
安全标识：S26 S45 S36/S37/S39
危险标识：R34
合成方法
天然樟脑主要从樟树植物、姜科植物和山姜种子中提出,具有旋光活性;合成的樟脑一般将松节油经异构化得到莰烯,再经酯化、水解、脱氢反应过程,是消旋体,几乎没有旋光活性。樟脑粉与浓硫酸发生磺化反应得到消旋体樟脑磺酸，再经拆分得到左、右旋樟脑磺酸。合成樟脑磺酸的适宜工艺条件：樟脑粉、浓硫酸和乙酸酐物质的量之比为1.0：1.4：3.0，反应温度10℃，静置时间5d,真空干燥得消旋体樟脑磺酸。以异丙醇为溶剂,采用某醇胺做拆分剂与消旋体樟脑磺酸发生中和反应得樟脑磺酸盐，经纯化分离得到左、右旋樟脑磺酸。
用途
用于制药工业
用作医药中间体、旋光体拆分剂等
医药中间体或异构体产品拆分
