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中文名称:萘啶酸

中文同义词:【口+奈】啶酮酸;7-甲基-1-乙基-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸;萘啶酮酸,99%;萘啶酸标准品;萘啶酮酸≥98%;1-乙基-1,4-二氢-7-甲基-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸;1-乙基-7-甲基-1,8-萘啶-4-酮-3-羧酸;萘啶酮羧酸

英文名称:Nalidixicacid

英文同义词:uroman;uroneg;uropan;Win18,320;Wintomylon;Nalidixicacid,AntibioticforCultureMediaUseOnly;NalidixicacidBP93.CH.P.95;Nalidixicacid,1,4-Dihydro-1-ethyl-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-one-3-carboxylicacid

CAS号:389-08-2

分子式:C12H12N2O3

分子量:232.24

EINECS号:206-864-7

萘啶酸性质

熔点227-229°C(lit.)

沸点374.4°C(roughestimate)

密度1.2243(roughestimate)

折射率1.6660(estimate)

储存条件2-8°C

溶解度chloroform:20mg/mL,clear

酸度系数(pKa)pKa6.11±0.02(Approximate)

形态Powder

颜色Whitetolightyellow

水溶解性0.1G/L(23ºC)

Merck14,6359

BRN750515

稳定性Stable.Incompatiblewithstrongoxidizingagents.

化学性质 

本品为浅黄色结晶粉末。 溶于氯仿，微溶于醇、强碱液，几乎不溶于水和醚。

危险品标志Xn

危险类别码63-42/43-40-20/21/22-22

安全说明22-36/37-45-24-36

WGKGermany2

RTECS号QN2885000

F8-10-23

海关编码29339190

由2-甲基吡啶制得2-氨基-5-甲基吡啶，再与原甲酸乙酯及丙二酸二乙酯缩合成N-（2-甲基-5-氨基吡啶）甲叉丙二酸二乙酯，然后将其在260-270℃环合后再加入氢氧化钠稀溶液中水解，得到7-甲基-1,8-萘啶-4-羟基-3-羟酸。最后用溴乙烷进行N-烷基化并异构成萘啶酮酸。

抗感染药，对大肠杆菌、变形杆菌属等杆菌科细菌有一定的抗菌作用

该品为抗菌剂，能抑制细菌DNA、RNA的合成，用于治疗革兰氏阴性细菌所致的尿道感染。萘啶酮酸是喹诺酮类的第一代抗菌药代表，第二代则以吡哌为代表。第三代喹诺酮类抗菌药物的代表是氟哌酸。

细菌DNA合成酶(DNA gyrase) 和鸟类成骨髓细胞瘤病毒反转录酶（avian myeloblastoma virus reverse transcriptase）的抑制剂。