化学性质

CAS号:79-43-6

MDL号:MFCD00004223

EINECS号:201-207-0

RTECS号:AG6125000

BRN号:1098596

PubChem号:24862522

物性数据

 

 

1.性状:无色液体,有刺鼻气味。[1]

2.熔点(℃):9~11[2]

3.沸点(℃):194[3]

4.相对密度(水=1):1.56[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):4.45[5]

6.饱和蒸气压(kPa):0.13(44℃)[6]

7.辛醇/水分配系数:0.92[7]

8.闪点(℃):110[8]

9.爆炸上限(%):43.3[9]

10.爆炸下限(%):11.9[10]

11.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚。[11]

12.生成热(KJ/mol,液):503.3

13.电导率(S/m,0ºC):4×10-8

14.电导率(S/m,25ºC):7×10-8

15.常温折射率(n20):1.4658

16.相对密度(25℃,4℃):1.530235

17.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-496.3

18.液相标准热熔(J·mol-1·K-1) :172.7

 

毒理学数据

 

1、急性毒性:大鼠口径LD50:2820mg/kg;兔子皮肤LD50:510 uL/kg;

2、神经毒性:兔子皮肤试验:2mg/24HREACTION;

3、其他多剂量毒性数据:

大鼠口径TDL0:3195 mg/kg/90D-C;口径TDL0:7100 mg/kg/10W-C;

4、慢性毒性/致癌性:大鼠口径TDL0:100 mg/kg/2Y-C;

5、致畸性:小鼠:1800mg/kg/9D;小鼠:645 mg/kg;

6、属低毒类。腐蚀性强,刺激皮肤和黏膜。受热分解时产生有毒的氯化物蒸气。与水或水蒸气反应产生有毒的腐蚀性气体。大鼠吸入饱和蒸气8小时没有引起死亡,但产生严重的皮肤和眼睛损害。二氯乙酸具有强烈的角质剥脱作用。

7.急性毒性[12]  LD50:2820mg/kg(大鼠经口);510mg/kg(兔经皮)

8.刺激性[13]  家兔经皮:2mg(24h),重度刺激。

9.致突变性[14]  微核试验:小鼠经口1800mg/kg(9d)(连续)。DNA损伤:小鼠经口645mg/kg。细胞遗传学分析:小鼠淋巴细胞600mg/L。哺乳动物体细胞突变:小鼠淋巴细胞400mg/L

10.致畸性[15]  大鼠孕后6~15d经口染毒最低中毒剂量(TDLo)4g/kg,致心血管系统发育畸形。大鼠孕后6~15d经口染毒最低中毒剂量(TDLo)14g/kg,致泌尿生殖系统发育畸形。

11.致癌性[16]  IARC致癌性评论:G3,对人及动物致癌性证据不足。

 

生态学数据

 

1.生态毒性[17]  LC50:0.07~0.12mg/L(48h)(鱼);0.025~0.12mg/L(48h)(无脊椎动物)

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性[18]  空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为22d(理论)。

 

分子结构数据

 

1、摩尔折射率:22.53

2、摩尔体积(cm3/mol):79.3

3、等张比容(90.2K):207.7

4、表面张力(dyne/cm):47.0

5、极化率(10-24cm3):8.93

 

计算化学数据

 

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积37.3

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:60.6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

 

性质与稳定性

 

1.化学性质:酸性比氯乙酸强(Ka=5×10-2)。对水解比较稳定,但氯原子比较容易被取代。和氯乙酸一样能生成各种衍生物。

2.稳定性[19] 稳定

3.禁配物[20]  强氧化剂、强碱、强还原剂

4.避免接触的条件[21]  受热

5.聚合危害[22]  不聚合

6.分解产物[23]  氯化氢 

 

贮存方法

 

储存注意事项[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、还原剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

安全信息

危险运输编码:UN 1764 8/PG 2

危险品标志:腐蚀 危害环境

安全标识:S26 S45 S61

危险标识:R35 R50

合成方法

1.醋酸氯化母液回收法由醋酸氯化得氯乙酸母液,氯乙酸母液在硫磺催化下,进行氯化反应,经蒸馏而得。

2.三氯乙醛法三氯乙醛经氰化、脱氯化氢和水解而得。

3.乙酸法由乙酸在碘催化下经氯化而得。

精制方法:将由乙酸氯化得到的粗制品用低级醇进行酯化,分馏后将酯皂化可得纯品。若需分离二氯乙酸和三氯乙酸的混合物,可用水解的方法。三氯乙酸水解后生成氯仿和二氧化碳,再用不溶于水的溶剂如乙醚萃取二氯乙酸。此外,也可用苯重结晶的方法精制。

相关文献

[1~25]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

用途

1.用作有机合成中间体,用于制二氯乙酸甲酯(氯霉素中间体)和医药尿囊素及阳离子染料等。也用作腐蚀剂。

2.用于有机合成和药物制造。[25]