化学性质

中文名称:3-丙亚基-1-异苯并呋喃酮

中文同义词:3-正-丙基茚苯酞;3-正-丙基茚苯酞,(E)+(Z),96%;3-丙亚基-1-异苯并呋喃酮;3-正-丙基茚苯酞,(E)+(Z);3-丙叉苯酞;丁苯酞杂质14;丙烯苯酞;丁基苯酞杂质23

英文名称:FEMA2952

英文同义词:PROPYLIDENEPHTHALIDE;N-PROPYLIDENEPHTHALIDE;3-propylidene-1(3h)-isobenzofuranon;FEMA2952;CELERIAX;3-N-PROPYLIDENEPHTHALIDE;3-PROPYLIDENE-1(3H)-ISOBENZOFURANONE;3-PROPYLIDENEPHTHALIDE

CAS号:17369-59-4

分子式:C11H10O2

分子量:174.2

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EINECS号:241-402-8

3-丙亚基-1-异苯并呋喃酮性质

熔点5°C(lit.)

沸点170°C12mmHg(lit.)

密度1.122g/mLat25°C(lit.)

折射率n20/D1.586(lit.)

FEMA2952|3-PROPYLIDENEPHTHALIDE

闪点>230°F

JECFANumber1168

BRN4486

稳定性Stable.Combustible.Incompatiblewithstrongoxidizingagents.

 

安全信息

危险品标志 Xn

危险类别码 22-43

安全说明 23-24/25-37-24

WGK Germany 3

RTECS号NP7235000

TSCA Yes

合成方法

以邻碘苯甲酸甲酯(1mmol,即261毫克)与正丁炔(1mmol,即54毫克) 在钯催化剂(四三苯基膦钯3%)、正丁胺(20%)和碘化亚铜(20%)的催化作用下, 以10mL乙醚作为溶剂,室温下发生偶联反应,得到偶联产物176mg,收率为94%; 然后在1mol/L NaOH溶液的碱性条件下以20mL四氢呋喃作溶剂发生脱去甲基反 应,反应温度为60℃,并用过量的质量浓度的为10%的稀盐酸溶液酸化、分离得 到苯甲酸化合物160mg,收率为98%,最后以10mL甲苯作为溶剂,温度为80℃, 强亲核试剂DMAP(5%)作用下一步成环得到3-丙亚基-1-异苯并呋喃酮154mg,收率为96%。