化学性质
中文名称:2,6-二氯苯甲醛
中文同义词:2,6-二氯苯醛;2,6-二氯苯甲醛;2,6-二氯苯甲;6-二氯苯醛;2,6-二氯苯甲醛,98%;6-二氯苯甲醛;2,6-二氯苯甲醛99%83-38-5;双氯西林钠中间体2/2,6-二氯苯甲醛
英文名称:2,6-Dichlorobenzaldehyde
英文同义词:2,6-DICHLOROBENZALDEHYDE;LABOTEST-BBLT01460902;AURORA14017;AKOSBBS-00003170;2,6-dichloro-benzaldehyd;2,6-Dichlor-Benzaldehyd;2,6-Dichloobenzaldehyde;Benzaldehyde,2,6-dichloro-
CAS号:83-38-5
分子式:C7H4Cl2O
分子量:175.01
EINECS号:201-472-2
物性数据
1. 性状：工业级为白色或微黄色结晶粉末。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
4. 熔点（ºC）：68-71°C
5. 沸点（ºC,常压）：165°C
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：不确定
7. 折射率：不确定
8. 闪点（ºC）：大于300
9. 比旋光度（º）：不确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定
14. 临界温度（ºC）：不确定
15. 临界压力（KPa）：不确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定
19. 溶解性： 溶于热乙醇和热乙醚，不溶于水。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：42.79
2、 摩尔体积（m3/mol）：125.0
3、 等张比容（90.2K）：324.0
4、 表面张力（dyne/cm）：45.1
5、 极化率（10-24cm3）：16.96
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.6
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:117
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
本品应密封于阴凉避光处保存。
安全信息
合成方法
2，6-二氯苯甲醛的合成以对硝基甲苯为起始原料，先得到 2，6-二氯甲苯，然后可以由2，6-二氯甲苯直接氧化制得 2，6-二氯苯甲醛，也可以经氯化制得 2，6-二氯-二氯苄，再合成2，6-二氯苯甲醛。 将 2，6-二氯甲苯与高锰酸钾在浓硫酸中混合，一步反应即可得到 2，6-二氯苯甲醛，但存在酸液套用及“三废”处理问题，而且要耗用大量昂贵的锰盐。 2，6-二氯甲苯于 120～140℃在自由基生成剂(如偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰、叔丁基氢过氧化物等) 的存在下，进行氯化，即得到 2，6-二氯-二氯苄。2，6-二氯-二氯苄可在不同条件下进行水解，得到 2，6-二氯苯甲醛。此法虽然增加一步侧链氯代反应，但反应较易进行，且收率高。 此外，也可将 2，6-二氯-二氯苄在催化剂和芳香族磺酸介质中加热，制得 2，6-二氯苯甲醛。 2，6-二氯甲苯的合成详见“拟除虫菊酯中间体”。
用途
用于合成染料、农药和医药的中间体。主要用于生产酸性媒介漂兰B。也可用于医药工业制备双氯苯唑青霉素钠。
腐蚀
