化学性质
CAS号：99-94-5
MDL号：MFCD00002565
EINECS号：202-803-3
RTECS号：XU1575000
BRN号：507600
PubChem号：24889293
物性数据
1. 性状：白色或微黄色粉状。
2. 密度（g/mL,25℃）：1.23
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：180~182
5. 沸点（ºC）：274~275（升华）
6. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3959.28
7. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-332.08
8. 闪点（ºC）：181
9. 晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3862.17
10. 晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-429.24
11. 蒸气压（mmHg, ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易溶于甲醇、乙醇、乙醚，难溶于热水，随水的蒸发而挥发。
毒理学数据
急性毒性：大鼠腹膜腔LD50：874mg/kg；
小鼠经口LD50：2340mg/kg；
小鼠腹膜腔LD50：916mg/kg；
生态学数据
该物质对环境有危害，对水体和大气可造成污染，有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当PH值降到 5以下时，会给动、植物造成严重危害，鱼的繁殖和发育会受到严重影响，流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化，耐酸的藻类、真菌增多，而有根植物、细菌和脊椎动物减少，有机物的分解率降低。酸化后会严重导致湖泊、河流中鱼类减少或死亡。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：38.00
2、 摩尔体积（cm3/mol）：118.2
3、 等张比容（90.2K）：307.0
4、 表面张力（dyne/cm）：45.4
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：15.06
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.3
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：2
4、 可旋转化学键数量：1
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.3
7、 重原子数量：10
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：123
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
性质与稳定性
1. 常温常压不分解。避免与强氧化剂、强碱、强酸接触。
2. 参见苯甲酸（Ｃ１４５）。
3. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、烟气中。
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适
的材料收容泄漏物。包装采用内衬塑料袋，外用铁桶包装。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
有害
安全标识：S22 S24/25
危险标识：R22
合成方法
1. 由对二甲苯用空气催化氧化制得。当采用常压法时，可将二甲苯和环烷酸钴加入反应锅，加热到90℃时开始通入空气，温度控制在110-115℃，反应24h左右，约5%对二甲苯转化为对甲基苯甲酸。冷至室温，过滤，滤饼用对二甲苯洗涤，干燥，得对甲基苯甲酸。而对二甲苯循环使用。收率30-40%。采用加压氧化法时，反应温度为125℃，以0.25MPa的压力，1h通气量250L，反应6h。然后用水蒸气蒸馏出未反应的二甲苯，将氧化料用浓盐酸酸化至pH值为2。搅拌冷却，过滤。滤饼用对二甲苯浸泡后再过滤，干燥得对甲基苯甲酸，含量96%以上，对二甲苯单程转化率40%，收率为60-70%。
2. 由对异丙基甲苯用硝酸氧化制得。将20%的硝酸和对异丙基甲苯混合，搅拌升温至80-90℃，反应4h，再升温至90-95℃反应6h。冷却，过滤，滤饼用甲苯重结晶得对甲基苯甲酸，收率为50-53%。另外，用浓硝酸氧化对二甲苯，反应30h，也可制得，收率为58%。
3. 烟草：BU，26；FC，40。
相关文献
1. Travis B R, Sivakumar M, Hollist G O, et al. Org. Lett., 2003, 5: 1031-1034. 2. Baudry D B, Dormond A, Duris F, et al. J. Fluorine. Chem., 2003, 121: 233-238. 3. Guthrie J P, Pike D C, Lee Y C. Can. J. Chem., 1992, 70: 1671-1683.
用途
医药工业用于制止血药物止血芳酸及抗肿瘤药甲基苄肼等。
