化学性质
中文名称:硫代异氰酸苯酯
中文同义词:异硫氰酸苯酯危险品;异硫氰酸苯酯;苯基芥子油;苯基芥子油异硫氰酸苯酯;异硫氰酸苯酯/PITC;苯異琉氰酸;异硫氰酸苯酯(冷库);異硫氰苯
英文名称:PHENYLISOTHIOCYANATE
英文同义词:Phenylisothiocyanate,PITC;PHENYLISOTHIOCYANATESOLUTION,FORPROT.SEQ.ANAL.;Phenylisothiocyanatesolution,PITC;Phenylisothiocyanat;Phenylisothiocyanate,98%100GR;Benzene,isothiocyanato-;Benzene-1-isothiocyanate;Fenylisothiokyanat
CAS号:103-72-0
分子式:C7H5NS
分子量:135.19
EINECS号:203-138-1
物性数据
1.性状：无色或淡黄色液体，有强烈刺激性气味。
2.熔点（℃）：-21
3.沸点（℃）：221
4.相对密度（水=1）：1.13
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.65
6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（47.2℃）
7.辛醇/水分配系数：3.28
8.闪点（℃）：87.8
9.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚。
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠腹膜腔LDLo：150mg/kg；小鼠经口LD50：87mg/kg；小鼠腹膜腔LD50：100mg/kg；小鼠皮下LD50：250mg/kg；
2、生殖毒性：受孕6-14天的小鼠皮下TDLo：225mg/kgSEX/DURATION；
3、致突变性：
突变试验：哺乳动物皮肤接触，800μg/L；
细胞生成分析试验：哺乳动物皮肤接触，800μg/L。
4.急性毒性 LD50：87mg/kg（小鼠经口）
5.其他 小鼠皮下最低中毒剂量（TDLo）：225mg/kg（孕6~14d），致中枢神经系统发育异常，致眼、耳发育异常，致颅面部（包括鼻、舌）发育异常。
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
4.其他有害作用 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、摩尔折射率：42.63
2、摩尔体积（cm3/mol）：129.8
3、等张比容（90.2K）：318.3
4、表面张力（dyne/cm）：36.1
5、介电常数：
6、偶极距（10-24cm3）：
7、极化率：16.90
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积44.4
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:121
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.稳定性 稳定
2.禁配物 水、醇类、强碱、胺类、酸类、强氧化剂
3.避免接触的条件] 受热、潮湿空气
4.聚合危害 不聚合
贮存方法
储存注意事项 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
安全信息
危险运输编码：UN 1993 3/PG 2
危险品标志：
有毒 
危害环境
安全标识：S23 S26 S45 S61 S36/S37/S39
危险标识：R25 R34 R42/43 R51/53
合成方法
1.由二苯硫脲与盐酸反应而得。将二苯硫脲加入盐酸中加热溶解，蒸馏出生成的异硫氰酸苯酯，在馏出的油状物中，加入等体积水洗，分出水层，再用稀碱液洗涤。经大量水洗后，用无水氯化钙干燥，收集120-121℃（4.66kPa），即为成品。
2.由1,3-二苯基硫脲在浓硫酸作用下脱水后得到，也可以在硒催化下，三氯甲基碳酸酯与硫粉、N-苯基甲酰胺反应制备得到。
3.制法：
于装有搅拌器、蒸馏装置的反应瓶中，加入二苯基硫脲（2）1.15kg（5.0mol），25%的盐酸4L，搅拌下加热溶解。而后继续升温，不断蒸出生成的异硫氰酸苯酯。直至无油状物镏出。镏出液中加入等体积的水。分出水层，有机层用稀碱洗涤，再水洗，无水硫酸镁干燥，减压蒸馏，收集120～121℃/4.66kPa的馏分，得异硫氰酸苯酯（1）420g，收率62%。[31]
4.制法：
于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入浓氨水90mL，冰盐浴冷却下加入纯的二硫化碳54g（0.71mol），而后慢慢滴加苯胺（2）56g（0.71mol），约20min加完。加完后继续搅拌反应30min，并再放置30min。分出生成的盐。将盐转移到5L的反应瓶中，加入800mL水溶解。搅拌下加入由销售铅200g（0.605mol）溶于400mL水配成的溶液，生成硫化铅沉淀。水蒸气蒸馏，接受瓶中放入10mL（0.5mol/L）的稀硫酸。蒸出馏出液约2～3L。分出油层，无水氯化钙干燥，减压蒸馏，收集120～121℃/4.66kPa的馏分，得异硫氰酸苯酯（1）62g，收率76%。
用途
是常见的有机合成原料
氨基酸衍生试剂，紫外检测。衍生5-10分钟完成，过量试剂蒸馏除去。
有机分析检定伯胺和腈类。肽顺序研究。用于制药工业和有机合成。色谱衍生化试剂
