化学性质

中文名称:硫酸葡聚糖钠盐

中文同义词:硫酸葡聚糖;葡聚糖硫酸氢钠;糖酐酯;硫酸葡聚糖钠,平均分子量500,000;硫酸酯葡聚糖;硫酸钠葡聚糖;硫酸葡聚糖钠盐DSS;葡聚糖硫酸氢钠,糖酐酯,硫酸葡聚糖钠盐

英文名称:DextranSulfateSodiumSalt

英文同义词:asuro;dexnon;Dextransulfatesodiumsalt,M.W5,000;Dextransulfatesodiumsalt,M.W6,500-10,000;OmniPurDextranSulfateSodium-CAS9011-18-1-Calbiochem;Dextransulfatesodiumsalt,Mw40,000;Dextransulfatesodiumsalt,Mw20,000;DextranSulfate,SodiumSalt,MolecularBiologyGrade-CAS9011-18-1-Calbiochem

CAS号:9011-18-1

分子式:(C6H7Na3O14S3)n

分子量:0

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EINECS号:618-471-1

物性数据
1.       性状:濙黄色粉末。

2.       密度(g/mL,25℃):未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):未确定

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,20ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:溶于水。在乙醇、乙醚中不溶

毒理学数据
毒理学数据:

1、急性毒性:大鼠经口LD50:20600 mg/kg;            

小鼠注射LC50:2350 mg/kg;

小鼠经口LC50:25200 mg/kg;

大鼠注射LD50:473mg/kg;

兔子注射LD50:19 mg/kg

其他多剂量毒性数据

大鼠经口TDLo:60 gm/kg;

致肿瘤数据

大鼠经口TDLo:330 gm/kg;

大鼠经口TD:355gm/kg;

生态学数据
通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境。

分子结构数据
暂无

计算化学数据
计算化学数据:

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):1.7

2、   氢键供体数量:2

3、   氢键受体数量:3

4、   可旋转化学键数量:3

5、   拓扑分子极性表面积(TPSA):62.2

6、   重原子数量:18

7、   表面电荷:0

8、   复杂度:277

9、   同位素原子数量:0

10、   确定原子立构中心数量:0

11、   不确定原子立构中心数量:0

12、   确定化学键立构中心数量:0

13、   不确定化学键立构中心数量:0

14、   共价键单元数量:1

性质与稳定性
常温常压下稳定

避免光,明火,高温,

贮存方法
2-8°C密闭、阴凉干燥处

 

安全信息

危险品标志Xi,Xn

危险类别码20/21/22-36/37/38

安全说明26-36-37/39-24/25

WGKGermany2

RTECS号HH9290000

F3-10

TSCAYes

海关编码39139000

合成方法

水解 将右旋糖酐加水,加热溶解成200g/L(20%),再加盐酸使成0.3%-0.4%,回流水解3h,稍冷,用100g/L(10%)NaOH液中和至pH6-6.5,得水解液。冷却,加乙醇达40%,于30℃静置24h,取上清液真空浓缩至原体积的1/4,加乙醇达70%,静置4-6h,甩干,收集沉淀物,得微分子右旋糖酐。粘度(η)=0.03-0.04,收率60%左右。 右旋糖酐[HCl, NaOH]→[3h, pH6-6.5]水解液[乙醇]→微分子右旋糖酐 酯化 按微分子右旋糖酐(m):吡啶(V):氯磺酸(V)=1:6:1.48的配比投料。取吡啶(或用甲酰胺代替)投入反应罐中,于25℃搅拌下滴加氯磺酸,加热至45-65℃,投入微分子右旋糖酐粉,保温2.5-4h,静置分层,倾取上层吡啶,得糊状酯化物。 微分子右旋糖酐[吡啶,氯磺酸]→[45-65℃, 2.5-4h]糊状酯化物(右旋糖酐酯吡啶三氧化硫复盐) 中和、干燥 将糊状酯化物搅拌冷却,在30℃左右加入适量水,用400g/L(40%) NaOH液中和至pH10-11,静置分层,下层液加入适量水及乙醇使其质量浓度达到455 g/L(45.5%),于37℃保温搅拌洗涤30min,静置,分取下层液,重复上述操作洗涤两次。得糖酐酯钠溶液。再加入适量水、药用活性炭,于50℃脱色,压滤,滤液加入适量水及乙醇,使乙醇达47.5%,37℃保温搅拌30min,静置,分取下层液,再将下层液用乙醇倾析脱水,甩干,50℃干燥,得糖酐酯钠。对右旋糖酐计,总收率54%。 糊状酯化物[水,NaOH]→[30℃, pH10-11]下层液[乙醇]→糖酐酯钠溶液[水,活性炭]→滤液[乙醇]→[37℃, 30min]糖酐酯钠 制剂 按片剂要求制成糖酐酯钠的肠溶糖衣片 糖酐酯钠→糖酐酯钠片。

用途

1.降血脂和抗动脉粥样硬化药。