化学性质

CAS号:141-75-3

MDL号:MFCD00000752

EINECS号:205-498-5

RTECS号:暂无

BRN号:605395

PubChem号:暂无

物性数据

1.       性状:无色澄清透明液体。有酰氯的辛辣气味。

2.       密度(g/mL,25/4℃):1.0263

3.       相对密度(20℃,4℃):1.0277

4.       熔点(ºC):  -89

5.       沸点(ºC,常压):102

6.       常温折射率(n20):1.4121

7.       折射率:1.412

8.       闪点(ºC):21

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:能与乙醚混溶。缓慢溶于水和乙醇中并逐渐分解。

毒理学数据

暂无

生态学数据

1、其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、  摩尔折射率:25.45

2、  摩尔体积(cm3/mol):103.0

3、  等张比容(90.2K):234.7

4、  表面张力(dyne/cm)26.9

5、  极化率(10-24cm3):10.09

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.6

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:51.5

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.常温常压下稳定。

禁配物:水、强碱、醇类、强氧化剂。

2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性,对组织有强的刺激性。生产设备应密闭,防止泄漏。现场要有良好的通风条件。操作人员要戴好防护用品。

贮存方法

密封于干燥阴凉处保存。采用玻璃瓶包装,要求密闭。贮存于阴凉通风处,避雨水、防潮、防晒、防撞
击。按有毒物品规定贮运。


安全信息

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:本品有强烈的毒性和刺激性。对眼睛、皮肤和粘膜可引起严重灼伤,吸入后可引起肺水肿,甚至死亡。加热分解生成剧毒的光气。本品遇水或水蒸气易分解成有毒及腐蚀性烟雾。 

实验室监测方法

在N,N-二甲基甲酰胺中用EDTA电导滴定卤化物和酰基卤的测定[刊,日]/Yoshimura C.;Hasegawa T.//日本化学会志.-1986,(6).-775~779 《分析化学文摘 》1988.1.

应急处理

一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物, 在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发但不要使水进入储存容器内。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收,然后收集于密闭容器中作好标记,等待处理。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护:可能接触毒物时,必须佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴自给式呼吸器。

眼睛防护:可能接触其蒸气时,必须戴化学安全防护眼镜。

身体防护:穿聚乙烯薄膜防毒服。

手防护:戴防化学品手套。

其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,彻底清洗。工作服不要带到非作业场所,单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。

三、急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。若有灼伤,就医治疗。

眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。

食入:误服者用水漱口,饮牛奶或蛋清。立即就医。

灭火方法:泡沫、二氧化碳、砂土。


合成方法

1.由丁酸与氯化亚砜反应而得。将氯化亚砜加热至回流,滴加丁酸,在4h左右加完,再回流1h,蒸馏,收集95-115℃馏分,再重新蒸馏1次,收集101-105℃馏分即得成品,收率70%以上。在反应中也可以配入三氯化磷,收率75%。工业品纯度为≥99%。原料消耗定额:丁酸890kg/t、氯化亚砜 600kg/t。

2.其制备方法是在反应器中将氯化亚砜加热至回流,滴加正丁酸,在4h左右加毕,再回流1h,常压蒸馏收集95~115℃馏分为丁酰氯粗品,进一步精馏得产品。


用途

1.用于有机合成。

2.丁酰氯是除草剂稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中间体。

3.有机合成中间体,用于制备丁苯和药物利尿酸、强痛定及中间体2-乙基-1,3-环戊二酮。