化学性质

中文名称:乙酰唑胺
中文别名:2-乙酰氨基-1,3,4-噻二唑-5-磺酰胺; ACET偶氮酰胺; N-[5-(氨磺酰基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙酰胺; 阿昔洛韦杂质A; 醋唑磺胺; 醋氮磺胺; 醋氮酰胺; 醋唑磺胺; 丹木斯; 乙酰偶氮氨; 代马克司; 代冒克斯
英文名称:acetazolamide
英文别名:Cidamex; 5-acetamido-1,3,4-thiadiazole-2-sulphonamide; Diamox; Acetamide, N-[5-(aminosulfonyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-; DIACARB;Acetazolamidum; Diamox
CAS号:59-66-5
分子式:C4H6N4O3S2
分子结构式:5.gif


 分子量:222.24500
精确质量:221.98800
PSA:151.66000
LogP:0.99800
物化性质
外观与性状:白色至灰白色结晶粉末,无臭,无味。易溶于氨溶液,略溶于沸水,极微溶于水和乙醇,几乎不溶于氯仿和乙醚。
密度:1.744 g/cm3
熔点:256-261°C
稳定性:光敏
储存条件:库房通风低温干燥



 

安全信息

安全信息
符号:GHS07
信号词:警告
危害声明:H315; H319
警示性声明:P305 + P351 + P338
包装等级:III
危险类别:6.1
海关编码:2935009090
危险品运输编码:2811
危险类别码:R36/38
安全说明:S26
RTECS号:AC8225000
危险品标志:Xi

合成方法

1.氯化、氧化2-乙酰氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑加入冰醋酸及水混合液中,冷却至-2℃通氯,终温不超过5℃。当物料温度显著下降,液面有大量泡沫出现,液氯耗用至规定量时停止通氯,过滤,滤饼用冰水洗涤至pH为4,得氯氧化物(2-乙酰氯基-5-磺酰氯-1,3,4-噻二唑)。
2.胺化 将氨水与碎冰混合,降温至5℃以下。加入氯氧化物,加毕,保温反应半小时。用盐酸调节pH至5-6,过滤,滤饼洗涤至pH为7,干燥,得乙酰唑胺粗品。将粗品、水、活性炭及偏重亚硫酸钠加热至95℃,脱色1-1.5h,趁热过滤,滤液冷却结晶,过滤,洗涤,干燥,得乙酰唑胺 。

用途

乙酰唑胺为利尿药。碳酸酐酶抑制剂,服后抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶,使H2CO3的形成减少,H+的产生随之下降。因此,H+与Na+的交换大为减慢,结果HCO3-,Na+,K+排出增加,尿量增多。该品尚能抑制房水分泌过程,使眼压下降。用于治疗青光眼,轻度心脏性水肿等  。