化学性质

CAS号:52-67-5

MDL号:MFCD00064302

EINECS号:200-148-8

RTECS号:YV9425000

BRN号:1722375

PubChem号:24898564

物性数据


1.       性状:白色结晶性粉末,

2.       密度(g/mL,25/4℃): 未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):202~206

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):169℃(756mmHg)

7.       折射率:1.5310

8.       闪点(ºC):73

9.       比旋光度(º,):63°(C=0.1,吡啶中)

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):1.68mPa

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:易溶于水,微溶于乙醇,不溶于氯仿与乙醚。


毒理学数据

半数致死量(大鼠,经口)>10000mg/kg。小鼠静脉注射LD50为2289mg、kg。

生态学数据

暂无

分子结构数据


1、  摩尔折射率:38.13

2、  摩尔体积(cm3/mol):123.8

3、  等张比容(90.2K):326.2

4、  表面张力(dyne/cm):48.1

5、  极化率(10-24cm3):15.11


计算化学数据


1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积64.3

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:124

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1


性质与稳定性


盐酸盐易吸湿,熔点177.5℃(分解)。用前需作过敏试验。


贮存方法


应密封于4℃干燥保存。


安全信息

文献、期刊报道的毒性作用试验数据

编号

毒性类型

测试方法

测试对象

使用剂量

毒性作用

1

急性毒性

未报告

成年男性

3200 mg/kg/84W-I

1.嗅觉毒性——未报告
  2.皮肤和附件毒性——皮炎 (全身暴露后)

2

急性毒性

口服

成年女性

900 mg/kg/26W-I

1.皮肤和附件毒性——皮炎 (全身暴露后)

3

急性毒性

口服

成年女性

650 mg/kg/81W-I

1.行为毒性——肌肉无力
  2.骨骼肌毒性——其他变化

4

急性毒性

口服

成年女性

112 mg/kg/1W-I

1.血液毒性——粒细胞缺乏症
  2.皮肤和附件毒性——皮炎 (全身暴露后)
  3.营养和代谢系统毒性——体温升高

5

急性毒性

口服

成年女性

105 mg/kg/6W-I

1.皮肤和附件毒性——皮炎 (全身暴露后)

6

急性毒性

口服

成年男性

400 mg/kg/4W-I

1.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化
  2.血液毒性——出血

7

急性毒性

口服

成年女性

150 mg/kg/30D-I

1.行为毒性——肌肉无力
  2.心脏毒性——心律失常 
  3.胃肠道毒性——运动过度、腹泻

8

急性毒性

口服

人类

21 mg/kg/D

1.肾、输尿管和膀胱毒性——出现蛋白尿
  2.血液毒性——白细胞减少
  3.血液毒性——血小板减少

9

急性毒性

口服

人类

893 mg/kg/30W-I

1.行为毒性——肌肉无力
  2.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难
  3.骨骼肌毒性——其他变化

10

急性毒性

口服

儿童

40 mg/kg/1W-I

1.血液毒性——白细胞减少
  2.皮肤和附件毒性——皮炎 (全身暴露后)
  3.营养和代谢系统毒性——体温升高

11

急性毒性

口服

成年男性

482 mg/kg/19W-I

1.血液毒性——血小板减少
  2.皮肤和附件毒性——皮炎 (全身暴露后)

12

急性毒性

口服

大鼠

6170 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

13

急性毒性

腹腔注射

大鼠

2080 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

14

急性毒性

皮下注射

大鼠

4020 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

15

急性毒性

静脉注射

大鼠

2 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

16

急性毒性

口服

小鼠

720 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

17

急性毒性

腹腔注射

小鼠

298 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

18

急性毒性

皮下注射

小鼠

3810 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

19

急性毒性

静脉注射

小鼠

3840 mg/kg

1.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难

20

慢性毒性

口服

大鼠

4480 mg/kg/3W-I

1.肝毒性——其他变化
  2.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化

21

慢性毒性

口服

大鼠

23400 mg/kg/26W-I

1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化
  2.血液毒性——正细胞性贫血
  3.血液毒性——血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇)

22

慢性毒性

口服

小鼠

40320 mg/kg/12W-C

1.脊髓神经毒性——其他脊髓退行性改变
  2.自主神经毒性——交感神经出现问题
  3.营养和代谢系统毒性——金属离子浓度发生变化

23

突变毒性


鼠伤寒沙门氏菌

20 umol/plate


24

突变毒性


鼠伤寒沙门氏菌

1 mg/plate


25

突变毒性


人类淋巴细胞

2 gm/L


26

突变毒性


人类淋巴细胞

400 mg/L


27

突变毒性


仓鼠肺

8 gm/L


28

突变毒性


仓鼠肺

1 gm/L


29

致癌性

口服

儿童

122 mg/kg/3Y-C

1.致癌性——致癌(根据RTECS标准)
  2.血液毒性——白血病

30

致癌性

腹腔注射

小鼠

2 mg/kg/4W-I

1.致癌性——可能致癌(根据RTECS标准)
  2.血液毒性——白血病
  3.血液毒性——淋巴瘤,包括霍奇金病

31

生殖毒性

未报告

成年女性

6480 mg/kg,雌性受孕 1-39 周后

1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)
  2.生殖毒性——皮肤和皮肤附件发育异常
  3.生殖毒性——对新生儿有影响

32

生殖毒性

口服

大鼠

9130 mg/kg,雌性受孕 1-22 天后

1.生殖毒性——影响胎儿

33

生殖毒性

口服

大鼠

1870 mg/kg,雌性受孕 1-22 天后

1.生殖毒性——对新生儿有其他影响

34

生殖毒性

口服

大鼠

41 mg/kg,雄性配种 60 天前

1.生殖毒性——交配成功率下降 
  2.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升
  3.生殖毒性——影响生育能力

35

生殖毒性

口服

大鼠

1750 mg/kg,雌性受孕 17-22 天后

1.生殖毒性——影响新生儿性别比例

36

生殖毒性

口服

大鼠

1375 mg/kg,雌性受孕 7-17 天后

1.生殖毒性——新生儿体重增加量减少

37

生殖毒性

口服

大鼠

9130 mg/kg,雌性受孕 1-22 天后

1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常
  2.生殖毒性——皮肤和皮肤附件发育异常
  3.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常

38

生殖毒性

口服

大鼠

8715 mg/kg,雌性受孕 1-21 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加
  2.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)
  3.生殖毒性——呼吸系统发育异常

39

生殖毒性

腹腔注射

大鼠

5 mg/kg,雌性受孕 15-19 天后

1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)
  2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常

40

生殖毒性

口服

小鼠

20160 mg/kg,雌性受孕 1-21 天后

1.生殖毒性——其他变化 
  2.生殖毒性——对新生儿有其他影响
  3.生殖毒性——影响新生儿的行为

41

生殖毒性

口服

小鼠

10080 mg/kg,雌性受孕 1-21 天后

1.生殖毒性——对新生儿有其他影响

42

生殖毒性

口服

小鼠

20 mg/kg,雌性受孕 10-14 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加
  2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡

43

生殖毒性

口服

小鼠

16 mg/kg,雌性受孕 10-14 天后

1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)

44

生殖毒性

口服

仓鼠

3200 mg/kg,雌性受孕 7 天后

1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)
  2.生殖毒性——中枢神经系统发育异常
  3.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常

45

生殖毒性

口服

仓鼠

4 mg/kg,雌性受孕 7 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加
  2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡


合成方法

由青霉素降解或合成制得。由青霉素G钾盐水解而得。

用途

为铜、汞、铜等重金属解毒药,亦用于治疗因铜在组织沉积所致的肝豆状核变性(Wilson氏病)和类风湿性关节炎等自身免疫性疾病。对青霉素过敏、造血功能障碍、肾功能减退患者禁用。