化学性质

管制信息:本品不受管制

中文名称:环己醇

中文别名:六氢苯酚

英文名称:Cyclohexanol

CAS:108-93-0

EINECS:203-630-6

分子式:C6H12O

分子量:100.1589

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外观与性状:无色、有樟脑气味、晶体或液体。

熔点(℃):25.93

沸点(℃):160.84

相对密度(水=1):0.9624

相对蒸气密度(空气=1):3.45

饱和蒸气压(kPa):0.13(21℃)

燃烧热(kJ/mol):3726.67

闪点(℃):67

引燃温度(℃):300

折光率:1.4641

溶解性: 可溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯、乙酸乙酯、二硫化碳、油类等。

储存:密封保存。

 

安全信息

安全防护
健康危害: 在正常生产条件下,由蒸气吸入引起急性中毒可能性小。本品在空气中浓度达 40mg/m3时,对人的眼、鼻、咽喉有刺激作用。液态的本品对皮肤有刺激作用,接触可引起皮炎,但经皮肤吸收很慢。经口摄入毒性小。
燃爆危险: 本品可燃,具刺激性。
危险特性: 遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
毒性:中毒。
中毒处理方法:
1、皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗;
2、眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,就医;
3、吸入:脱离现场至空气新鲜处,如呼吸困难,给输氧,就医;
4、食入:饮足量温水,催吐,就医。

合成方法

环己醇生产方法主要为苯酚加氢法和环己烷氧化法。
苯酚加氢法
1906年,Β.Н.伊帕季耶夫通过苯酚加氢制得环己醇,并在德国巴登苯胺纯碱公司首先实现工业化。苯酚加氢一般采用镍催化剂。反应温度150℃、压力2.5MPa,产率接近理论值,产品纯度高,反应平稳。进入60年代,鉴于原料价格的因素,环己烷氧化法逐步取代了苯酚加氢法。
环己烷氧化法
环己烷氧化反应比较复杂,它首先生成环己基过氧化氢,然后分解为环己醇和环己酮(图1)。各反应过程的速度常数比:k1/k2=3.7;k3/k4=1.4;k3/k1=24;k4/k2=66。这些比值几乎不受温度影响。它表明:①环己醇和环己酮比环己烷更容易氧化;②大部分环己酮是由环己醇氧化生成,环己酮又会生成各种氧化副产物。反应可在催化剂存在下进行,也可不用催化剂。常用的催化剂有:钴盐(环烷酸钴、油酸钴等)和硼酸,用钴盐催化剂 时,所得酮醇混合物(俗称酮醇油即KA油)之酮醇比为1:1~2,硼酸催化时则1:9,但需增设硼酸回收系统。不用催化剂的工艺,则设有环己基过氧化氢的催化分解系统。工业上应用最广泛的是钴盐法(图2)。
含有100ppm环烷酸钴的新鲜环己烷与循环环己烷混合,在三级串联的反应器中用空气氧化,温度150~160℃、压力 0.8~1.0MPa、反应时间 10~15min、单程转化率4%~6%。反应尾气经冷凝回收其中的环己烷和高沸物后放空。液相氧化产物经过碱洗皂化和水洗除去杂质后,蒸馏回收其中90%以上的环己烷,循环使用。在进一步脱除轻重组分后,便可获得醇酮混合物,经过精馏,便分离出环己醇和环己酮。

用途

比色法以硫氰化物测定钼和铼,以苯肼测定铝。以8-羟基喹啉或以碘化物测定铋时作溶剂,以提取带色物质。橡胶、树脂和硝化棉溶剂。杀虫剂。主要用于制取环己酮(进一步制取己内酰胺)和己二酸,还用以制取增塑剂(如邻苯二甲酸环己酯)、表面活性剂以及用作工业溶剂等。用于制己二酸、增塑剂和洗涤剂等, 也用于溶剂和乳化剂。