化学性质
中文名称：苯硒酚
中文别名：苯硒醇; 5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇; 5-苯基-1，3，4-恶二唑-2-硫醇
英文名称：PHENYLSELENOL
英文别名：HYDROSELENOBENZENE; Benzeneselenol; phenyl selenol; SELENOPHENOL; benzene selenol
编号系统
CAS号：645-96-5
MDL号：MFCD00000001
EINECS号：211-457-2
BRN号：385715
PubChem号：24847688
物化性质
外观与性状：透明黄色液体
密度：1.479 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：71-72 °C18 mm Hg(lit.)
闪点：158 °F
折射率：n20/D 1.616(lit.)
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:46.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.远离氧化物，空气。
2.剧毒。易被空气氧化成联硒而变成黄色。
安全信息
安全信息
包装等级：II
危险类别：6.1
海关编码：2906299090
危险品运输编码：UN 2810 6.1/PG 2
WGK Germany：3
危险类别码：R23/25; R33; R50/53
安全说明：S20/21-S28-S45-S60-S61
危险品标志：T; N
合成方法
1.用干燥的氢气置换反应系统的空气,使溴苯和镁在绝对乙醚中反应制成苯基溴化镁,然后在搅拌回流下加入干燥硒粉。将混合物倾入碎冰中,加浓盐酸反应。反应物分层后取有机相蒸除乙醚,残余物减压蒸馏收集57-59℃(1.07kPa)馏分,得苯硒酚。
2. 注意!在光线暗淡的通风厨中和戴上橡皮手套小心操作,以防中毒。最好关上厨窗并间歇工作。 在500毫升三颈烧瓶上安装搅拌器、滴液漏斗、一根伸至搅拌器叶片处的气体导入管和一支高效回流冷凝器。冷凝器顶端依次连接一内盛深2厘米水层的吸收瓶(并充作气泡计数器)和一个内盛告容量的50%氢氧化钾溶液洗气瓶。往烧瓶内通干燥氢气,以扫除系统中的空气,按通常法,·由78.5克(0.5摩尔)溴苯与1克(0.5摩尔)镁在500毫升干燥乙醚中制备苯基澳化镁。然后以加料瓶替换下滴液漏斗,在缓缓回流和快速搅拌下,于30分钟内从加料瓶中分批加入33克(0.48摩尔)干燥的黑色硒粉,其加入速度应控制在停止加热时,其溶液也能维持缓缓的回流状态。继续搅拌30分钟,将混合物倒入右600克碎冰中,在搅拌下加75毫升浓盐酸〔d1.
18)。冷却,溶液经垫有玻璃毛的漏斗转移进2升分液漏斗巾。分离出有机层,水层用250毫升乙醚苯取一次,合并有机层,加入30克无水氧化钙干燥。在蒸气浴土蒸出乙醚,将残余物减压蒸馏,收集5了一59℃/8mm或84一86℃/25mm馏分,将其封存于玻璃瓶中待用。
用途
1.用于合成反应。
2.与羰基加成得硒代缩酮(醛),也用于合成烯丙基醇,二或三取代环氧乙烷和丁酮衍生物等。
