化学性质
中文名溴乙烷
外文名Bromoethane
别名乙基溴乙烷，一溴乙烷
化学式C2H5Br
分子量108.9651
CAS登录号74-96-4
EINECS登录号200-825-8
物性数据
1.性状：无色易挥发液体
2.熔点（℃）：-119
3.沸点（℃）：38.4
4.相对密度（水=1）：1.45（25℃）
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.76
6.饱和蒸气压（kPa）：53.2（20℃）
7.燃烧热（kJ/mol）：-1423.3
8.临界温度（℃）：776.8
9.临界压力（MPa）：6.23
10.辛醇/水分配系数：1.61
11.闪点（℃）：-23
12.引燃温度（℃）：511
13.爆炸上限（%）：11.3
14.爆炸下限（%）：6.7
15.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂 。
毒理学数据
1.急性毒性：LD50：1350mg/kg（大鼠经口）；LC50：72386mg/m3（小鼠吸入，1h）。
2.刺激性：暂无资料。
生态学数据
1.生态毒性：暂无资料
2.生物降解性：MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，4周后降解13%~45%。
3.非生物降解性：空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为46d（理论）。在25℃，当pH值为7时，水解半衰期为30d（理论）。
4.其他有害作用：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、摩尔折射率：19.04
2、摩尔体积（cm3/mol）：74.7
3、等张比容（90.2K）：163.8
4、表面张力（dyne/cm）：23.1
5、介电常数：
6、偶极距（10-24C·m）：
7、极化率：7.55
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.4
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:3
8.表面电荷:0
9.复杂度:2.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.溴乙烷是有甜味的可燃性液体，在光照或火焰下易分解生成溴化氢和碳酰溴，后者有类似光气的剧毒作用。
2.与强碱反应生成乙烯，在弱碱中水解生成乙醇。
3.稳定性：稳定
4.禁配物：强碱、强氧化剂、镁
5.避免接触的条件：受热、光照
6.聚合危害：不聚合
7.分解产物：溴化氢
贮存方法
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物 。
安全信息
危险品标志 F,Xn
危险类别码 11-20/22-40
安全说明 36/37
危险品运输编号 UN18916.1/PG2
WGKGermany 1
RTECS号 KH6475000
F 8
自燃温度 952°F
TSCA Yes
海关编码 29033919
HazardClass6.1
PackingGroupII
合成方法
1.由乙醇与溴化钠反应而得：在反应锅内加入40%溴化钠溶液及乙醇，搅拌下加入硫酸，温度不超过50℃。加完后在45-50℃反应2h。蒸馏，馏出液用3%碳酸钠溶液中和，静置2h分取有机相即为溴乙烷。原料消耗定额：乙醇（95%）557kg/t、氢溴酸（48%）1610kg/t、硫酸（92%）1165kg/t。
2.由乙醇和溴素反应而得：搅拌下将溴素慢慢加到硫黄和水的悬浮液中，温度保持在35-40℃。然后加入乙醇。在25-28℃加入硫酸，反应42h。蒸馏，收集38-39℃馏分即得溴乙烷。收率90%左右。原料消耗定额：乙醇770kg/t、溴素250kg/t、硫酸1042kg/t、硫磺18kg/t。方法（1）中，也可以用氢溴酸与乙醇反应，制备过程与溴化钠法相同，收率都为96%，另外由乙烯与溴化氢加成或由乙烷溴化都可以得到溴乙烷。工业品溴乙烷纯度≥98%。
3.以工业品溴乙烷为原料，用浓硫酸洗涤数次，用水洗涤一次，再用10%的碳酸钠溶液洗涤2次，用5%的硫代硫酸钠溶液洗涤一次，静置分去水层，用无水氯化钙干燥后，精馏，收集37～40℃馏分即为成品。
4.制法：于装有搅拌器、滴液漏斗、蒸馏装置的反应瓶中，加入48%的氢溴酸41.5g(2.81mol)，水浴冷却，搅拌下慢慢加入浓硫酸120g(65mL),再加入95%的乙醇(2)100g（2.06mol），慢慢加热，并由滴液漏斗滴加浓硫酸109mL，同时蒸出生成的溴乙烷。接引管伸入接受瓶中水面下，接受瓶用冰水冷却。待无溴乙烷蒸出时，停止反应。分出馏出物种的粗溴乙烷，依次用水、5%的碳酸钠溶液、水洗涤，无水氯化钙干燥。水浴加热蒸馏，收集38～39℃的馏分，得溴乙烷(1)205g,收率91%。
5.制法：于反应瓶中加入95%的乙醇(2)100mL(1.7mol),水90mL，不断搅拌下慢慢加入浓硫酸190mL，反应放热，注意冷却至室温。搅拌下慢慢加入研细的溴化钠163g(1.5mL),和几粒沸石。安上蒸馏装置，接受瓶中加入适量冰水，并将其置于冰浴中。慢慢加热，使反应和蒸馏平稳进行，直至无油状物镏出为止。分出有机层，硫酸干燥。蒸馏，收集35～40℃的馏分，得溴乙烷(1)100～120g,收率61%～74% 。
用途
1.是有机合成的重要原料。农业上用作仓储谷物、仓库及房舍等的熏蒸杀虫剂。溴乙烷是通过溴化钾与冷冻的硫酸和乙醇反应而成。常用于汽油的乙基化，冷冻剂和麻醉剂。因此，化工生产工人和熏蒸工都可接触不同浓度的溴乙烷。
2.溴乙烷是制造巴比妥的原料。还用作制冷剂、麻醉剂、溶剂、熏蒸剂、有机合成等方面。
3.用作分析试剂，如作溶剂、折射率标准样品。还用于有机合成及航空工业用灭火剂。
4.用于有机合成，用作溶剂、制冷剂，也用于医药工业 。
